Accuzyme® yra baltas kreminis tepalas, naudojamas nekroziniams ar negyviems audiniams pašalinti. Tai daroma siekiant pagerinti sveikų audinių, kuriuos organizmas gali išlaikyti, gijimo procesą. Accuzyme® paprastai tiekiamas 6 arba 30 gramų tūbelėje, nors kai kurie gamintojai gamino vaistą purškiamąja forma.
Accuzyme® yra hidrofilinis, o tai reiškia, kad jį traukia ir gali lengvai ištirpti vandenyje. Jame yra papaino, fermento, kurio galima rasti papajų vaisiuose. Papainas, pagrindinė Accuzyme® sudedamoji dalis, šimtmečius buvo naudojamas kaip mėsos minkštiklis, nes jis sunaikina kietas juostas tarp skaidulų, kurios suriša raumenų audinį.
Pacientams rekomenduojama vieną ar du kartus per dieną tepti Accuzyme® pažeistas vietas ir tinkamai uždengti tvarsčiais. Žaizdos turi būti valomos kiekvieną kartą, kad būtų išvengta suskystintų negyvų audinių sankaupų. Pašalinimo procesas prasideda, kai papaino fermentas susijungia su karbamidu, organiniu junginiu, kurį gamina žaizdos drėgmė. Karbamidas yra papaino virškinimo galios aktyvatorius, kuris yra gana švelnus, kai naudojamas vienas.
Be nekrozinio audinio pašalinimo, Accuzyme® naudojamas suskystinti pūlius esant ūminiams ir lėtiniams pažeidimams. Tai apima spaudimą, varikozines ir diabetines opas; ir pooperacinės, trauminės ir infekuotos žaizdos. Accuzyme® taip pat gali būti naudojamas karbunkulams, kurie yra užkrečiama bakterinė infekcija, ir pilonidalinėms cistoms, kurios yra žaizdos su plaukų nuolaužomis, atsirandančiomis tarp sėdmenų plyšyje.
Kai kurie rimti šalutiniai poveikiai yra susiję su Accuzyme® vartojimu. Kai kurie pacientai pranešė apie alergines, padidėjusio jautrumo reakcijas papainui, dėl kurių išsivystė hipotenzija – sveikatos būklė, dar vadinama žemu kraujospūdžiu. Kitas svarbus nepageidaujamas reiškinys yra tachikardija, o tai reiškia, kad kai kuriems pacientams padažnėja širdies susitraukimų dažnis. Be to, lateksui alergiški pacientai dažniausiai yra alergiški ir papajai, todėl padidėja rizika patirti tokį šalutinį poveikį.
Dėl tokio sunkaus šalutinio poveikio galimybės Accuzyme® nepatvirtino JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) pardavimui Jungtinėse Valstijose. 2008 m. rugsėjo mėn. FDA įtraukė tepalą į nepatvirtintų vietinių vaistų, kurių sudėtyje yra papaino, sąrašą, kurie neturėtų būti gaminami iki 24 m. lapkričio 2008 d. ir išsiunčiami iki 21 m. sausio 2009 d. FDA vykdymo veiksmų, įskaitant įsakymą arba produktų konfiskavimą, rizika.