Eozinofilijos gydymas priklauso nuo to, ar būklė laikoma antrine, klonine ar idiopatine. Ši būklė gali sukelti simptomus bet kurioje kūno vietoje ir atsiranda dėl nenormalaus granuliuotų baltųjų kraujo kūnelių, žinomų kaip eozinofilų, skaičiaus. Antrinė ir kloninė eozinofilija paprastai išnyksta po to, kai išgydomi pagrindiniai veiksniai. Idiopatinės ligos procesui paprastai reikia vaistų, kurie mažina uždegimą ir trukdo ląstelių augimui ir vystymuisi.
Eozinofilų paprastai yra nuo 100 iki 300 viename decilitre (dl) kraujo. Kai šis skaičius padidėja iki 500 ląstelių / dl ar daugiau, sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai šią būklę vadina eozinofilija. Lengvi ligos atvejai atsiranda, kai eozinofilų kiekis padidėja iki 500–1,500/dl. Sunkūs atvejai pasitaiko, kai šie kiekiai viršija 1,500/dl. Jei pacientas tris mėnesius ar ilgiau turi 1,500/dl eozinofilų, būklė tampa hipereozinofilija.
Antrinė eozinofilija atsiranda, kai granuliuoti baltieji kraujo kūneliai reaguoja į alerginę reakciją, antimikrobinę ar parazitinę infekciją, sužalojimus ar ligos procesą, sukeliantį uždegiminį atsaką. Gydant eozinofiliją šiuo atveju paprastai reikia išspręsti pagrindinę būklę. Kloninė eozinofilija yra organizmo atsakas į gerybinius ar piktybinius auglius ir hemolizines sąlygas, įskaitant leukemiją. Pašalinus gerybinius auglius, paprastai sumažėja eozinofilų skaičius. Dažnai piktybiniams navikams gydyti naudojama chemoterapija ir citotoksiniai vaistai yra veiksmingas eozinofilijos gydymas.
Gydytojai diagnozuoja idiopatinę eozinofiliją, atmesdami visus priežastinius veiksnius, kurie gali būti nenormalūs augliai, infekcijos ar audinių uždegimai. Eozinofilijos priežastys yra šeimyniniai bruožai ir genetinės mutacijos. Kai paveiktas kraujas praeina per organus, eozinofilai pažeidžia audinius šiuose regionuose. Negydoma liga gali sukelti negrįžtamus organų pažeidimus arba išsivystyti į tam tikras leukemijos rūšis.
Eozinofilijos valdymas paprastai apima kortikosteroidų, kurie mažina uždegimą, ir antineoplastinių vaistų, hidroksikarbamido, kuris slopina ląstelių replikaciją, vartojimą. Gydytojai taip pat gali naudoti interferoną A, kuris taip pat slopina ląstelių dalijimąsi. Kai kurie pacientai reaguoja į citotoksinį tirozino kinazės inhibitorių, žinomą kaip imatinibas, kaip dalį eozinofilijos gydymo. Dėl organų pažeidimo gali prireikti atkuriamosios operacijos arba antrinių vaistų simptomams palengvinti.
Simptomai kiekvienam pacientui skiriasi, tačiau matomi eozinofilijos požymiai gali būti odos bėrimai, panašūs į egzemą ar dilgėlinę. Padidėjęs eozinofilų skaičius širdyje gali sukelti kraujo krešulius, kurie išsilaisvina ir keliauja per kūną, sukeldami plaučių emboliją arba insultą. Pacientai jaučia krūtinės skausmą arba veržimąsi, kosulį, pėdų ir kojų patinimą. Širdies audinys gali tapti pluoštinis ir pažeisti vožtuvus. Būklė gali progresuoti iki stazinio širdies nepakankamumo.
Kai eozinofilija pažeidžia plaučius, ji gali sukelti simptomus, panašius į kvėpavimo takų infekcijas, o vaizdavimo tyrimai gali atskleisti infiltruotą ar uždegiminį audinį. Gali susidaryti kraujo krešulių arba pluoštinis audinys, dar labiau trukdantis kvėpuoti ir audinių aprūpinimui deguonimi. Eozinofilijos virškinimo trakto simptomai dažnai yra pilvo skausmas, lydimas pykinimo, vėmimo ir viduriavimo. Kai kuriems pacientams taip pat padidėja kepenys ir blužnis. Ligos proceso poveikis centrinei nervų sistemai apima elgesio pokyčius, pažinimo gebėjimų sumažėjimą, sumišimą ir atminties praradimą.