Dauguma azitromicino saugumo nėštumo metu tyrimų rodo, kad jis nedidina rizikos nėščioms moterims ar besivystančiam vaisiui. Tyrimų skaičius nedidelis, o tokių tyrimų dalyvių skaičius ribotas, tačiau gali būti, kad vaistai gali sukelti tyrimais neatskleistų problemų. Tai dažna problema vertinant vaistų nėščioms moterims saugumą. Vaistų saugumo tyrimuose šioje situacijoje dažniausiai dalyvauja mažos grupės, o dėl riboto imties dydžio galima lengvai praleisti galimą rimtą šalutinį poveikį.
Jungtinių Amerikos Valstijų Maisto ir vaistų administracija (FDA) azitromiciną nėštumo metu priskiria B kategorijai. Tai reiškia, kad vaisto tyrimai su gyvūnais neparodė jokio neigiamo poveikio besivystančiam vaisiui ar jų motinoms, be to, nėra pakankamai tyrimų su žmonėmis, kad būtų galima kategoriškai ištarti vaistą. saugus. Slaugytojai turėtų skirti vaistą atidžiai apsvarstę ir gali jį vartoti, jei nėra saugių alternatyvų. Azitromicinas taip pat gali būti problema maitinant krūtimi, nes jis išsiskiria su pienu.
Šis vaistas yra ilgai veikiantis antibiotikas, kuris gali būti naudojamas įvairioms bakterinėms infekcijoms gydyti. Tokios infekcijos kelia aiškų pavojų bet kuriuo metu, ypač kai pacientė yra nėščia. Dėl to gydytojas gali nuspręsti, kad azitromicino skyrimo nėštumo metu nauda yra didesnė už pacientės negydymo riziką. Alternatyvūs vaistai gali būti ne tokie veiksmingi arba pacientas gali turėti alergiją vaistams arba gali kilti konfliktų dėl vaistų, dėl kurių juos naudoti nesaugu.
Nėštumo metu azitromiciną vartojusių moterų populiacijų tyrimai rodo, kad šis vaistas nepadidino apsigimimų ar komplikacijų motinos sveikatai rizikos. Šiose grupėse apsigimimų dažnis buvo panašus į bendrą populiaciją, kuris svyruoja nuo vieno iki trijų procentų. Šie rezultatai rodo, kad azitromicinas tikriausiai yra saugus vartoti nėštumo metu, ypač kai vaistų kursai yra kiek įmanoma trumpesni. Pacientai taip pat turėtų gauti įprastinę prenatalinę priežiūrą, kad būtų galima stebėti bet kokias nėštumo komplikacijas.
Tie, kurie nerimauja dėl azitromicino nėštumo metu, gali tai aptarti su savo gydytojais. Akušeris gali turėti specifinių rūpesčių dėl konkretaus nėštumo, dėl kurio gali būti užkirstas kelias šio vaisto vartojimui. Pacientai taip pat turėtų žinoti, kad jei jie patyrė persileidimą arba yra didelės rizikos nėštumas, gali būti persileidimas. Jei jie vartoja vaistus ir patiria persileidimą, jie gali paprašyti atlikti tyrimą, kad nustatytų galimą nėštumo praradimo priežastį. Jei negalima nustatyti aiškios priežasties ir galėjo būti susijęs su azitromicinu, jie gali aptarti galimybę pranešti apie įvykį nepageidaujamų reakcijų į vaistus duomenų bazėje.