Olaparib yra chemoterapinis vaistas iš vaistų kompanijos AstraZeneca. Tai yra viena iš vaistų, žinomų kaip poli-ADP ribozės polimerazės (PAPR) inhibitoriai, klasė, kuri veikia atakuojant fermentų ląsteles, naudojamas DNR taisymui. 2011 m. olaparibas vis dar buvo kuriamas ir klinikiniuose tyrimuose kartu su daugeliu kitų PARP inhibitorių. Gali prireikti metų ar dešimtmečių, kol vaistas pateks į rinką, o vaistų kompanijos nenurodo numatomų savo produktų išleidimo datų.
Atrodo, kad šis vaistas yra ypač veiksmingas pacientams, turintiems genetinių mutacijų, todėl jos yra jautresnės krūties, kiaušidžių ir prostatos vėžiui. Vėžys, susijęs su specifinėmis mutacijomis, žinomomis kaip BRCA1 ir 2, auga, o PARP inhibitorius gali sustabdyti vėžį. 2009 m. atlikti klinikiniai olaparibo tyrimai parodė, kad kai kuriems pacientams jis sustabdė naviko augimą, o kitiems jis iš tikrųjų sukėlė navikų susitraukimą.
Šios kartos chemoterapiniai vaistai remiasi tikslinės terapijos teikimu nesąžiningoms ląstelėms, o ne paciento kūno išpurškimu toksinais, siekiant sunaikinti vėžį. Šios terapijos yra mažiau varginančios pacientus ir paprastai duoda geresnių rezultatų, nes gydymo metu vaistai pacientui nedaro tiek žalos. Klinikinių tyrimų metu pacientai, vartoję šį vaistą, pranešė apie šalutinį poveikį, pavyzdžiui, nuovargį, apetito praradimą ir pykinimą. Kaip ir kiti chemoterapiniai vaistai, olaparibas taip pat gali sukelti kraujo ląstelių gamybos problemų; nes jis atakuoja greitai besidalijančias ir augančias ląsteles, todėl organizmui sunku gaminti naujas kraujo ląsteles.
Pacientai, norintys gauti eksperimentinių vaistų, gali patikrinti klinikinių tyrimų duomenų bazes, kad sužinotų, ar į kokius nors tyrimus įtraukiami pacientai, ir patikrinti jų tinkamumą. Vaistų kompanijos dažniausiai nori pacientų be gretutinių ligų; pacientė, kuri ką tik serga krūties vėžiu ir atitinka parametrus, labiau tikėtina, kad bus priimta, pavyzdžiui, nei diabetu serganti pacientė, serganti krūties vėžiu, nes diabetas gali iškreipti ar apsunkinti tyrimo rezultatus.
Plečiantis klinikiniams tyrimams, gali prisiregistruoti daugiau pacientų, o vaistų kompanijos gali suteikti labdaros vartojimo prieigą prie kuriamų vaistų, gavusios vyriausybės reguliavimo institucijų leidimą, leisdamos žmonėms, kurie neatitinka bandymo gairių, išbandyti tokius vaistus kaip olaparibas, jei jie nereaguoja. į kitus gydymo būdus. Pacientai, kuriems buvo pasiūlyta ši galimybė, vartoja vaistus suprasdami, kad gali būti sunkus šalutinis poveikis, nes dozės yra neaiškios, o vaistas nėra visiškai išbandytas. Taip pat yra pavojus, kad vaistas neveiks.