Valproinės rūgšties toksiškumas yra ūmi vaistų reakcija, sukelianti centrinės nervų sistemos slopinimą ir medžiagų apykaitos sutrikimus. Šis vaistas parduodamas įvairiais formatais traukuliams ir manijai gydyti. Veikimo mechanizmas kiek neaiškus, bet apima neuromediatoriaus gama aminosviesto rūgšties (GABA) koncentracijos didinimą. Pacientams reakcija gali išsivystyti pavartojus per daug valproinės rūgšties per vieną dozę arba nuolat vartojant didesnes dozes.
Valproinę rūgštį vartojančius pacientus reikia atidžiai stebėti, ypač gydymo pradžioje, ar neatsiranda blogos reakcijos į vaistą požymių. Šis vaistas gali sutrikdyti medžiagų apykaitą ir sukelti kepenų bei inkstų sutrikimus. Gali prireikti laiko, kol bus nustatyta veiksminga terapinė dozė, kuri palaiko veiksmingą koncentraciją kraujyje ir sumažina riziką pacientui. Bet kuriuo metu pacientui gali atsirasti kepenų ir inkstų komplikacijų, ypač jei yra buvę problemų arba pacientas vartoja kitus vaistus, kurie gali sąveikauti.
Esant toksiniam valproinės rūgšties poveikiui, dozė yra per didelė, todėl natūraliai raminamasis vaisto poveikis tampa stiprus. Gali atsirasti centrinės nervų sistemos sutrikimo požymių, tokių kaip pasunkėjęs kvėpavimas, neaiški kalba ir sumišimas. Ištyrus paciento kraują, gali būti nustatyta itin didelė vaistų koncentracija. Gydant valproinės rūgšties toksiškumą, kai kuriais atvejais gali prireikti hospitalizuoti, kad pacientas būtų stabilizuotas.
Žmonės gali perdozuoti šio vaisto įvairiais būdais. Vienas iš jų apima per daug tablečių išgėrimą arba pailginto atpalaidavimo dangų sugadinimą, kad vaistas lėtai išsisklaidytų į paciento kūną. Taip pat gali išsivystyti lėtinis valproinės rūgšties toksiškumas, kai didelės dozės laikui bėgant lėtai sutrikdo medžiagų apykaitą ir gali sukelti centrinės nervų sistemos problemų. Kitiems pacientams gali kilti toksiškumo pavojus dėl sąveikos su kitu vaistu, kuris sustiprina valproinės rūgšties poveikį.
Jei pacientui, vartojančiam valproinę rūgštį, atsiranda centrinės nervų sistemos sutrikimo požymių, medicinos paslaugų teikėjas gali atlikti įvertinimą, įskaitant kraujo tyrimą, kad nustatytų, ar vaisto koncentracija yra pavojingai didelė. Tai gali nustatyti, kurie veiksmai būtų veiksmingiausi pacientų priežiūrai. Kai paciento būklė stabilizuojasi, galima iš naujo įvertinti situaciją, siekiant nustatyti, ar pacientas vėl gali saugiai vartoti valproinę rūgštį, ar reikia apsvarstyti kito vaisto vartojimą traukuliams ar manijai kontroliuoti. Žmonės, turintys toksinį valproinės rūgšties poveikį, turėtų įsitikinti, kad tai buvo pažymėta jų lentelėse, kad priežiūros paslaugų teikėjai žinotų apie šią problemą.