Prakaito testas yra medicininis tyrimas, naudojamas išmatuoti kartu su prakaitu iš organizmo išsiskiriančio chlorido kiekį. Kiekis matuojamas per tam tikrą laikotarpį ir naudojamas siekiant nustatyti, ar vaikas serga ar gali sirgti cistine fibroze. Dėl šios ligos aukos prakaite padidina chlorido ir natrio koncentraciją.
Dėl cistinės fibrozės vaikai gali neaugti, turėti virškinimo problemų ir įvairių rimtų kvėpavimo sutrikimų. Cistinė fibrozė buvo mirties nuosprendis XX a. amžiaus pirmoje pusėje, o sergantys vaikai paprastai negyveno ilgiau nei pirmieji metai. Patobulintas gydymas reiškia, kad žmonės, kuriems XXI amžiuje diagnozuota cistinė fibrozė, gali tikėtis sulaukti pilnametystės, nors šią ligą reikia nuolat gydyti.
Su prakaitu susidarantis natrio perteklius – net du ar penkis kartus didesnis nei įprastai – dažnai yra pirmasis problemos požymis. Tėvai dažnai praneša vaiko gydytojui, kad vaikas jaučia sūrų skonį. Paprastai šio stebėjimo pakanka, kad gydytojas nurodytų prakaito testą. Tokiems vaikams dažnai bus teigiamas testas, dėl kurio diagnozuojama cistinė fibrozė.
Prakaito testas padeda gydytojams diagnozuoti šią ligą jaunesniems nei 2 dienų vaikams, nors tokio amžiaus kūdikiai gali neišskirti pakankamai prakaito, kad būtų galima tiksliai nuskaityti. Testui nereikia specialaus pasiruošimo, o vaikai, kuriems bus atliktas tyrimas, gali atlikti įprastą veiklą iki tyrimo momento. Kai būsite biure ar laboratorijoje, prakaito testas užtruks apie valandą.
Prakaito testo procedūra yra gana paprasta. Ant jo rankos užtepama cheminė medžiaga, dėl kurios vaikas gamina prakaitą. Tada naudojama silpna, neskausminga elektros srovė, siekiant toliau sukelti prakaitavimą tiriamojoje srityje. Tada prakaitas surenkamas ir tikrinamas dėl padidėjusio chloro ir natrio kiekio.
Nors prakaito testas dažnai naudojamas cistinės fibrozės diagnozei patvirtinti, jis gali būti neįtikinamas. Tokiais atvejais gydytojas gali paskirti papildomus tyrimus, kad patvirtintų ligos buvimą ar nebuvimą. Dezoksiribonukleorūgštis (DNR) kartais paimama iš seilių ar kraujo ir tiriama dėl genetinių cistinės fibrozės rodiklių. Kad ir kaip būtų nustatyta diagnozė, šios ligos gydymas pradedamas kuo anksčiau. Paciento priežiūra yra visą gyvenimą trunkantis procesas.