Desmoplastinis mažų apvalių ląstelių navikas, kartais vadinamas mezotelioblastoma, yra minkštųjų audinių sarkomos tipas, dažniausiai pasireiškiantis jauniems vyrams. Šio tipo vėžys yra labai agresyvus ir sunkiai gydomas, o penkerių metų išgyvenamumas yra prastas. Šio tipo vėžys dažniausiai atsiranda pilvo ertmės audiniuose, tačiau tuo metu, kai vėžys aptinkamas, jis dažnai metastazuoja į plaučius, kaulus, limfmazgius ar smegenis. Gydytojai nėra tikri, kas sukelia šio tipo vėžį, nors retas genetinis žymeklis gali padėti nustatyti teigiamą diagnozę.
Reta vėžio forma, desmoplastinis mažų apvalių ląstelių navikas, dažniausiai išsivysto paaugliams ir jauniems suaugusiems. Iš pacientų, kuriems išsivysto šis vėžys, 90 procentų yra vyrai, o 85 procentai – baltaodžiai. Liga gali susirgti bet kurio amžiaus žmogus, tačiau retai pasitaiko vyresniems nei 30 metų asmenims.
Daugeliu atvejų desmoplastinis mažų apvalių ląstelių navikas randamas pilvo gleivinėje. Šie navikai gali išsivystyti bet kurioje kūno dalyje, įskaitant inkstus, reprodukcinius organus, odą ir kasą. Jie gali būti vienodos arba netaisyklingos formos, nors dažniausiai jie atrodo kaip šviesios spalvos apvalūs rutuliukai ir gali būti randami atskirai, grupėmis arba linijomis. Tuo metu, kai šie navikai randami, jie dažnai būna gana dideli ir gali būti 3.9 colio (10 centimetrų) ar didesnio skersmens.
Šio tipo vėžio simptomai gali būti nepastebėti tol, kol desmoplastinis mažų apvalių ląstelių navikas neišauga pakankamai didelis, kad sutrikdytų kūno funkcijas arba vėžys neišplis į kitas kūno dalis. Patys navikai gali sukelti skausmą ir diskomfortą arba virškinimo trakto sutrikimus. Kartais jie gali plisti per pilvo gleivinę ir odos paviršiuje susidaryti patinusią dėmę. Kai šis vėžys aptinkamas, jis dažnai išplito į kitas sistemas, kai kurios iš jų nutolusios nuo pradinės naviko vietos.
Pacientų, kuriems yra desmoplastinis mažų apvalių ląstelių navikas, gydymas yra sunkus ir dažnai neveiksmingas. Navikai dažnai yra dideli ir gali būti daug jų išplitę po visą pilvą, todėl juos sunku pašalinti chirurginiu būdu. Jie taip pat turi daugelio skirtingų tipų vėžinių ląstelių savybių, todėl yra atsparūs gydymui, apimančiam spinduliuotę ir chemoterapiją. Tik apie 15 procentų pacientų, kuriems diagnozuota ši vėžio forma, gyvens 5 ir daugiau metų.