Wolff-Parkinson-White sindromas (WPW) yra reta įgimta širdies yda. Konkrečiai, jai būdinga antroji elektros grandinė, esanti širdies viduje. Papildoma grandinė taip pat kartais vadinama Kento paketu. Kaip reta būklė, Kento pluoštas sukelia nenormalų širdies susitraukimų dažnį arba padažnėjimą, dar vadinamą tachikardija.
Dauguma normalių širdžių naudojasi tik vienu grandinės keliu, perduodančiu elektrinius signalus iš viršutinių širdies kamerų į apatines. Šie signalai yra labai svarbūs organizmo išgyvenimui, nes jie reguliuoja širdies plakimą. Kai šie signalai nutrūksta arba siunčiami neteisingai, atsiranda aritmija arba nereguliarus širdies plakimas.
Wolff-Parkinson-White sindromas sukelia elektros signalų siuntimą per anksti. Dėl to sutrinka širdies ritmas ir gali atsirasti per daug širdies plakimų. Kai taip atsitinka, žmogus pradeda jausti skirtingus fizinius simptomus, kurie paprastai nėra mirtini, bet yra sunkūs ir gali baigtis mirtimi.
Nors žmogus gimsta su Wolff-Parkinson-White sindromu ir vaikystėje gali patirti šio sutrikimo požymių, kai kuriems žmonėms simptomai ne visada pastebimi iš karto ir žmonės gali beveik nežinoti, kad liga egzistuoja. Tiesą sakant, daugeliu atvejų asmenys pradeda jausti simptomus tik paauglystėje ir jaunystėje. Nors ir rečiau, kai kurie Wolff-Parkinson-White sindromo simptomai pasireiškia tik daug vėliau, kai jiems sukanka senatvė.
Kūdikiai ir maži vaikai, sergantys Wolff-Parkinson-White sindromu, gali pasiduoti ankstyvam širdies nepakankamumui. Pirmieji simptomai, tokie kaip apetito stoka, labai vėsi oda ir nuovargis, yra įspėjimas, kad vaikas serga. Šių vaikų širdies plakimai taip pat gali būti matomi akimis ir atrodo, kad jie plaka. Tuo pačiu metu tėvai ir globėjai gali pastebėti, kad vaikui sunku kvėpuoti.
Paaugliai, sergantys Wolff-Parkinson-White sindromu, patiria panašius simptomus kaip ir kūdikiams, tačiau tachikardija dažniausiai atsiranda dėl fizinio krūvio ir gali sukelti sąmonės netekimą. Kai kurie jauni ligoniai taip pat praneša apie krūtinės skausmą. Šie simptomai gali baigtis mirtimi paauglystėje, jei būklė nebus laiku nustatyta ir negydoma.
Wolff-Parkinson-White sindromas dažniausiai gydomas kateterio abliacija. Šios procedūros metu į širdį įvedamas kateteris, o radijo dažnio sukurta energija naudojama Kento audinio pluoštui sunaikinti ir papildomam signalizavimui sustabdyti. Nors Wolff-Parkinson-White sindromas gali būti mirtinas, dauguma žmonių sėkmingai gydomi naudojant kateterio abliaciją arba gali sėkmingai gydyti ligą vaistais, skirtais tachikardijai gydyti.