Prekallikreinas yra vadinamasis profermentas organizme, cheminė medžiaga, kuri skaidant gali tapti aktyviu fermentu. Šis konkretus profermentas virsta kallikreinu – aktyviu fermentu, dalyvaujančiu krešėjimo procese ir kraujospūdžio reguliavime. Retais atvejais žmonėms gali pasireikšti prekallikreino trūkumas, kai šio junginio nepasigamina pakankamai. Tai kartais gali sukelti sveikatos problemų, taip pat kraujo chemijos sutrikimų.
Prekallikreiną aktyvina XII faktorius – kraujo baltymas. Kai šis baltymas suskaido jį į kallikreiną, aktyvus fermentas atlieka vaidmenį tarpininkaujant krešėjimo procesams ir kontroliuojant kraujospūdžio lygį. Kūnas suskaidys komponentus, kad pašalintų ir perdirbtų, kai fermentas bus panaudotas, užtikrindamas nuolatinį žaliavų tiekimą, kad būtų galima gaminti daugiau prekallikreino, taip pat kitų profermentų ir aktyvių fermentų.
Šis profermentas taip pat žinomas kaip Fletcher faktorius, pavadintas dėl žymios šeimos, turinčios prekallikreino trūkumą, tirtą Jungtinėse Valstijose. Žmonėms, kuriems trūksta prekallikreino, gali atsirasti krešėjimo sutrikimų, tokių kaip kraujo krešulių susidarymas, taip pat gali laisvai kraujuoti iš gleivinių. Nėštumo praradimo rizika taip pat gali padidėti, atsižvelgiant į trūkumo pobūdį. Kaip įprasta esant genetinėms sąlygoms, trūkumo sunkumas gali skirtis, nes žmonės paveldi skirtingus genetinės medžiagos fragmentus. Žmonėms, turintiems kraujo sutrikimų, tokių kaip pjautuvinė anemija, yra didesnė tikimybė, kad jų organizme bus mažas prekallikreino kiekis.
Kallikreinas, susidarantis, kai šis profermentas suskaidomas, vaidina svarbų vaidmenį kinino sistemoje, sudėtingame kaskadiniame procese, susijusiame su kraujo krešėjimu. Kallikreinai gali atskirti kininus nuo kininogenų, taip pat gali atskirti plazmą nuo plazminogenų. Tikslus šio fermento vaidmuo organizme ir toliau yra tyrimo tema, o kalikreinai buvo nustatyti įvairiose koncentracijose daugelyje kūno vietų.
Kai atrodo, kad žmonės turi krešėjimo ir kitų kraujo sutrikimų, galima atlikti kraujo tyrimus, siekiant išsiaiškinti galimas priežastis. Tai gali atskleisti įvairių junginių trūkumą ar perteklių kraujyje, suteikiant svarbios informacijos apie paciento būklės kilmę. Dažnai tai yra paveldimos būklės pasekmė ir šeimos istorijoje gali būti ligų. Kitais atvejais žmonės gimdoje įgyja genetinę mutaciją arba patiria tokią problemą kaip prekallikreino trūkumas dėl besitęsiančio ligos proceso.