Achromatopsija yra regėjimo sutrikimas, dėl kurio asmuo beveik arba visiškai aklas. Taip pat žinoma kaip lazdelės monochromija, ši būklė yra paveldima ir dažnai pasireiškia sumažėjusiu regėjimo aštrumu bei gebėjimo atskirti spalvas sumažėjimu. Nors nepagydoma, yra būdų, kaip kompensuoti būklę ir sumažinti kai kuriuos simptomus.
Pagrindinė achromatopsijos priežastis yra spurgų trūkumas akies tinklainėje. Kūgiai, taip pat žinomi kaip kūginiai fotoreceptoriai, yra atsakingi už gebėjimą atskirti skirtingas spalvas, taip pat padidinti lazdelių fotoreceptorių apdorotos šviesos ryškumą. Kai tinklainės centre sumažėja kūgių skaičius, asmuo gali nesugebėti suvokti tam tikrų pirminių spalvų arba bet kokių antrinių spalvų, sukurtų iš tų spalvų mišinio. Kai kūgių beveik visiškai nėra, spalvų aklumas gali būti labai didelis, nesant galimybės atskirti spalvų.
Tas pats normalaus kūgių kiekio tinklainėje trūkumas taip pat turi įtakos regėjimo aštrumui. Kadangi strypų fotoreceptoriai yra linkę prisisotinti esant didesniam apšvietimui, žmonėms, kenčiantiems nuo achromatopsijos, akys užvaldo ryškumą. Objektai gali būti neryškūs, o matymas į atstumą yra ypač blogas.
Nors achromatopsijos nėra išgydomos, galima sumažinti kai kuriuos simptomus ir bent pagerinti bendrą regėjimo kokybę. Specialiai tamsinti lęšiai, tiek akinių, tiek kontaktinių lęšių pavidalu, gali padėti atlikti dalį trūkstamų kūgių funkcijos ir žymiai lengviau mėgautis ryškesniu matymo diapazonu. Atsižvelgiant į būklės sunkumą, achromatas gali pasirinkti naudoti įvairių atspalvių apsauginius lęšius. Tai leidžia mėgautis geriausia regėjimo kokybe skirtingu paros metu.
Kai kurie žmonės, kenčiantys nuo šios būklės, gali vengti tiesioginių saulės spindulių ir naudoti ribotą dirbtinės šviesos kiekį namuose. Kontroliuojant šviesos kiekį, galima atlikti daugybę kasdienių užduočių, nes sergantis žmogus rečiau susidurs su situacijomis, kai ryški šviesa sukelia skausmą itin jautrioms akims. Tais atvejais, kai neįmanoma kontroliuoti šviesos poveikio, iš dalies kompensuoti galima dažnu mirksėjimu ir karts nuo karto prisimerkus.
Svarbu pažymėti, kad nors achromatopsija yra paveldima būklė, nėra garantijų, kad sumažėjęs tinklainės spurgų skaičius automatiškai persikels iš kartos į kartą. Dabartinė statistika rodo, kad ši daltonizmo forma yra labai reta – tik vienam iš 33,000 XNUMX žmonių kūgio fotoreceptorių trūksta arba visiškai trūksta. Nuolatinis tamsintų akinių gamybos tobulinimas, įskaitant kontaktinius lęšius, galinčius prisitaikyti prie įvairaus lygio saulės spindulių, taip pat suteikia papildomos vilties žmonėms, kenčiantiems nuo šios būklės.