Pagrindiniai veiksniai, turintys įtakos gyvenimo trukmei sergant cistine fibroze, yra geresnis medicininis ligos gydymas ir ankstyva diagnostika. Cistinė fibrozė, genetinė liga, paprastai turi trumpą gyvenimo trukmę, tačiau medicinos mokslininkai ir toliau atranda būdų, kaip padėti cistine fibroze sergantiems pacientams gyventi ilgiau ir pagerinti gyvenimo kokybę. Žmonės, sergantys cistine fibroze, turi būti budrūs gydydami savo ligą ir turi valgyti tinkamą mitybą. Medicininis gydymas svyruoja nuo vaistų iki operacijos.
Cistinė fibrozė sutrikdo normalią prakaito, gleivių ir virškinimo fermentų gamybą. Priežastis, kodėl gyvenimo trukmė sergant cistine fibroze paprastai būna trumpa, yra ta, kad ligos komplikacijos dažnai būna mirtinos. Dėl cistinės fibrozės sutirštėja gleivės ir virškinimo išskyros. Tirštos gleivės, besikaupiančios plaučiuose, kelia didelį pavojų užsikrėsti kvėpavimo sistema. Kasoje dėl tirštos sekrecijos organas neleidžia gaminti reikalingų fermentų maistui virškinti, todėl atsiranda netinkama mityba.
Cistinės fibrozės diagnozė kūdikiams gali būti atliekama atliekant procedūrą, kurios metu nustatomas didelis druskos kiekis jų prakaite. Kuo anksčiau liga diagnozuojama, tuo anksčiau galima pradėti gydymą, o tinkamas gydymas tiek klinikiniu, tiek namuose yra labai svarbus siekiant pagerinti gyvenimo trukmę sergant cistine fibroze. Cistinės fibrozės simptomai koncentruojasi kvėpavimo ir virškinimo sistemose. Kadangi dėl ligos susidaro tirštos gleivės, trukdančios normaliai plaučių funkcijai, gyvenimo trukmę sergant cistine fibroze gali pabloginti pasikartojančios kvėpavimo takų infekcijos. Pacientai taip pat kenčia nuo virškinimo problemų, įskaitant vidurių užkietėjimą, prastą maistinių medžiagų įsisavinimą ir svorio mažėjimą.
Cistine fibroze sergančio gyvenimo trukmę galima pailginti laikantis dietos. Pacientai turėtų valgyti sveiką, maistingų medžiagų turintį maistą ir apsvarstyti galimybę vartoti papildus, kurie suteiks jiems papildomų kalorijų ir mitybos. Skysčių suvartojimas taip pat yra labai svarbus, nes geriant daug vandens, sumažėja gleivių storis pacientų plaučiuose, todėl kosulys tampa produktyvesnis. Pacientai, sergantys cistine fibroze, turėtų vengti rūkyti ir nekvėpuoti pasyvaus rūkymo. Jie taip pat turėtų stengtis reguliariai mankštintis, nes fizinis krūvis gerina kvėpavimo funkciją ir skatina lipnių gleivių judėjimą.
Nors liga nėra išgydoma, cistinės fibrozės prognozė gali būti geresnė naudojant vaistus, kurie padeda kontroliuoti infekciją ir kitas galimas komplikacijas. Antibiotikai skiriami pacientams, sergantiems cistine fibroze, siekiant užkirsti kelią kvėpavimo takų infekcijai. Kiti vaistai plonina gleives paciento plaučiuose ir mažina žalingą ligos poveikį kvėpavimo sistemai. Jei pacientas sunkiai maitinasi, jo gyvenimo trukmę galima pailginti maitinimo vamzdeliu, kad jis galėtų gauti svarbiausių maistinių medžiagų ir kalorijų. Dėl cistinės fibrozės progresavimo gali prireikti operacijos, pvz., persodinti abu plaučius arba atlikti skubią žarnyno nepraeinamumo problemą.