Daugybinė mieloma yra kraujo vėžio tipas, kuris atakuoja kaulų čiulpų plazmos ląsteles. Ši būklė sudaro apie vieną procentą visų vėžio atvejų, o maždaug du procentai mirčių nuo vėžio yra priskiriami daugybinei mielomai. Kaip ir kitų vėžio formų, ši būklė nėra išgydoma, tačiau ją galima gydyti, o paciento prognozė skiriasi, priklausomai nuo vėžio stadijos. Daugybine mieloma sergančius pacientus paprastai reikia atidžiai stebėti, kad būtų išvengta ligos progresavimo.
Plazmos ląstelės yra nepaprastai svarbios, nes gamina imuninei sistemai skirtus antikūnus. Sveiko žmogaus maždaug penki procentai kaulų pilkapio ląstelių yra plazminės ląstelės; sergančio daugybine mieloma, šis skaičius gali padvigubėti, sukeldamas labai rimtų sveikatos problemų. Plazmos ląstelių gausa gali sukelti mažakraujystę, taip pat sukelti kaulų pažeidimus, dėl kurių jie gali lūžti. Daugybinė mieloma taip pat dažnai sukelia navikus.
Šios būklės simptomai iš pradžių gali būti neryškūs. Dažnai kaulų skausmas yra pirmasis požymis, kartu su nuovargiu. Jei būklei leidžiama progresuoti negydoma, pacientai gali patirti neurologinių problemų dėl padidėjusio kalcio kiekio kraujyje, kurį sukelia kaulų tirpimas. Taip pat dažnai stebimi nenormalūs baltymai kraujyje, kai tiriami pacientai, o ši būklė taip pat dažnai sukelia inkstų problemų.
Taip pat galite išgirsti šią būklę, vadinamą plazmos ląstelių mieloma, MM (daugybine mieloma) arba Kahlerio liga. Visais atvejais, priklausomai nuo paciento, gydytojai pateikia skirtingas gydymo rekomendacijas. Pavyzdžiui, tais atvejais, kai pacientai yra besimptomiai, gydytojai gali nuspręsti juos tiesiog stebėti. Pacientams, turintiems aktyvių problemų, susijusių su daugybine mieloma, gali būti skiriami įvairūs vaistai, skirti gydyti tokias problemas kaip kaulų retėjimas ir inkstų nepakankamumas. Norint užpulti pačią mielomą, gali būti naudojamas gydymo arsenalas, įskaitant spinduliuotę, chemoterapiją, kamieninių ląstelių transplantaciją, talidomidą, bortezomidą ir lenalidomidą.
Vyrai ir juodaodžiai žmonės dažniau nei kiti serga daugybine mieloma. Deja, daugeliui pacientų ligai būdingas atkrytis. Pradinės mutacijos, sukeliančios daugybinę mielomą, priežastis dabar žinoma, nors mokslininkai bando daugiau sužinoti apie šį ir kitus vėžio atvejus, siekdami užkirsti kelią ir geriau gydyti.