Eozinofilinė leukemija yra plati ligų, susijusių su neįprasta eozinofilų koncentracija organizme, kategorija. Eozinofilai yra baltųjų kraujo kūnelių rūšis, kovojanti su parazitais ir alerginėmis reakcijomis. Yra dvi eozinofilinės leukemijos formos: ūminė ir lėtinė. Ūminė eozinofilinė leukemija (AEL) yra ūminės mieloidinės leukemijos (AML) forma, o lėtinė eozinofilinė leukemija (CEL), taip pat žinoma kaip hipereozinofilinis sindromas, yra būklė, kai eozinofilai auga nekontroliuojamai organizme.
Eozinofilinės leukemijos diagnozę patvirtina trys veiksniai. Šios ligos požymiai yra didelis eozinofilų kiekis, kuris išlieka padidėjęs per tam tikrą laiką, alerginių ar parazitinių priežasčių nebuvimas ir organų funkcijos sutrikimai dėl šio didelio kiekio. Pacientams, kuriems pasireiškia šios sąlygos, reikės atlikti papildomus medicininius tyrimus, kad nustatytų, ar jie serga eozinofiline leukemija.
Kitas žingsnis link diagnozės yra kaulų čiulpų biopsija ir aspiracija. Biopsija naudojama nedideliam kieto audinio kiekiui pašalinti, o aspiracija pašalina skysčio mėginį iš kaulų čiulpų. Patologas tiria mėginius, kad nustatytų teigiamą diagnozę. Kai kaulų čiulpuose yra daug eozinofilų, dažniausia leukemijos rūšis yra CEL, tačiau daug nesubrendusių ląstelių, vadinamų blastais, mėginyje rodo, kad būklė yra ūmi, o ne lėtinė.
Lėtinė eozinofilinės leukemijos forma, CEL, išsivysto, kai kūno audiniuose, pavyzdžiui, kaulų čiulpuose, arba pačiame kraujyje yra daug eozinofilų. Šių ląstelių gali būti per daug, nesant vėžio. Ši būklė yra dažnesnė nei AEL ir yra žinoma kaip antrinė eozinofilija. Asmenys, sergantys LEL, gali išlikti sveiki daugelį metų arba gali greitai išsivystyti ūminė leukemija. Liga gali būti valdoma ilgą laiką naudojant vaistą Gleevac®.
Ūminė eozinofilinė leukemija yra reta ir išsivysto, kai eozinofilinės ląstelės dauginasi ir sudaro 50–80 procentų kaulų čiulpų. Šios ląstelės paprastai nerodomos periferiniame kraujyje. Tai reiškia, kad diagnozė nustatoma ištyrus kaulų čiulpus.
Kaip AML rūšis, AEL turi panašius simptomus ir gydymą. Asmuo, sergantis šia liga, gali jausti sąnarių ir kaulų skausmą, dusulį ir nuovargį, nes negali pasigaminti normalaus kiekio normalių kraujo kūnelių. Kaip ir kitų AML formų atveju, AEL gydoma chemoterapija ir, jei tai nepavyksta, kamieninių ląstelių transplantacija.