Nenormalus raudonųjų kraujo kūnelių irimas organizme yra žinomas kaip hemolizė. Tam tikrų ligų buvimas gali prisidėti prie šios būklės išsivystymo, dėl kurios išsivysto hemolizinė anemija. Hemolizės gydymas ir tolesnis hemolizinės anemijos vystymasis priklauso nuo anemijos tipo ir priežasties. Dėl rimtų galimų komplikacijų, susijusių su šia būkle, pobūdžio asmenys, kuriems pasireiškia simptomai, turėtų nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Natūraliai gaminamas kaulų čiulpuose, raudonųjų kraujo kūnelių gyvavimo trukmė yra beveik trys mėnesiai, kol jie suyra. Kai į kraujotaką patenka naujų kraujo kūnelių, blužnis filtruoja mirštančias ląsteles iš kraujotakos sistemos. Tam tikrų ligų buvimas kartais sukelia kraujotakos sistemos sutrikimą, kuris neigiamai veikia raudonuosius kraujo kūnelius ir jų gyvavimo ciklą. Kai liga verčia ankstyvą raudonųjų kraujo kūnelių mirtį, kaulų čiulpai yra priversti tai kompensuoti padidindami raudonųjų kraujo kūnelių gamybą. Greitis, kuriuo kaulų čiulpai gali kompensuoti nuostolius, lemia raudonųjų kraujo kūnelių kiekį, kuris gali greitai sumažėti.
Yra įvairių sąlygų, kurios gali prisidėti prie hemolizės vystymosi. Tam tikri vaistai, infekcijos ir imuninės sistemos atsakas į ligas gali prisidėti prie ankstyvos raudonųjų kraujo kūnelių mirties. Paveldimos ligos, tokios kaip pjautuvo pavidalo ląstelių liga ir G6PD trūkumo sutrikimas, taip pat gali prisidėti prie hemolizės vystymosi. Nuodų ir toksinų poveikis gali neigiamai paveikti raudonųjų kraujo kūnelių kiekį, sutrikdydamas valymo ir gamybos pusiausvyrą.
Kompensuojama hemolizė įvyksta, kai kaulų čiulpai gali atkurti pusiausvyrą ankstyvosiose raudonųjų kraujo kūnelių ardymo stadijose, galiausiai užkertant kelią anemijai. Hemolizinė anemija pasireiškia tada, kai kaulų čiulpai negali tinkamai kompensuoti nuostolių. Yra keletas hemolizinės anemijos tipų, kurių kiekvienas pavadintas dėl pradinės raudonųjų kraujo kūnelių nepakankamumo priežasties ir ją skatinančių veiksnių.
Yra specifinių defektų, susijusių su kiekviena anemijos forma, ir jie skirstomi į dvi kategorijas. Vidiniai raudonųjų kraujo kūnelių defektai yra įgimti arba atsiranda gimimo metu ir yra susiję su baltymų anomalijomis arba disbalansu. Išoriniai defektai atsiranda dėl išorinės įtakos ir gali būti infekcija, nepageidaujamos reakcijos į vaistus ir kraujo krešuliai.
Asmenims, kenčiantiems nuo hemolizės sukeltos anemijos, gali pasireikšti įvairūs simptomai. Pagreitėjęs širdies susitraukimų dažnis, dusulys ar ryškus nuovargis gali rodyti hemolizinę anemiją. Tie, kurių šlapimas yra tamsios spalvos arba kurių oda įgauna gelsvą atspalvį, susijusią su gelta, taip pat gali turėti simptomų.
Hemolizei ir hemolizinei anemijai patvirtinti naudojami įvairūs diagnostiniai tyrimai. Asmeniui, kuriam įtariama bet kuri būklė, gali būti atliktas šlapimo tyrimas ir išsamus kraujo tyrimas. Be tyrimų, kuriais matuojamas deguonies pernešančio hemoglobino, baltymų, tokių kaip haptoglobinas, ir tulžies pigmentų, tokių kaip bilirubinas, kiekis, atliekamas eritrocitų skaičius, taip pat žinomas kaip raudonųjų kraujo kūnelių skaičius. Esamų raudonųjų kraujo kūnelių gyvavimo trukmė gali būti tiesiogiai stebima, o tai apima nedidelio radioaktyviųjų medžiagų kiekio įvedimą į ląsteles procese, vadinamame radioaktyviuoju žymėjimu.
Priešlaikinio raudonųjų kraujo kūnelių irimo gydymas priklauso nuo asmens anemijos tipo ir kilmės. Norint padidinti raudonųjų kraujo kūnelių gamybą, gali būti skiriami kortikosteroidai ir mineraliniai papildai. Komplikacijos, susijusios su hemolize ir hemolizine anemija, gali būti infekcija, inkstų nepakankamumas ir širdies ir kraujagyslių nepakankamumas. Prognozė, susijusi su šia būkle, visiškai priklauso nuo asmens ir jo ar jos anemijos sunkumo.