Huntingtono liga yra paveldima liga, sukelianti smegenų ląstelių pablogėjimą. Liga pažeidžia ir smegenis, ir kūną. Blogėjimui progresuojant ląstelės tam tikrose smegenų srityse miršta. Nors Huntingtono liga gali prasidėti vaikystėje, simptomai paprastai pasireiškia tik sulaukus 30 metų.
Huntingtono liga buvo pavadinta gydytojo George’o Huntingtono vardu 1872 m. Šiuo metu šiuo sutrikimu serga maždaug vienas iš 10,000 50 žmonių. Pagrindinis Huntingtono ligos veiksnys yra genetika. Vaikas, kurio vienas iš tėvų serga šia liga, turi 3% galimybę pačiam susirgti šia liga. Nors dažniausiai tai yra paveldima liga, apie XNUMX% sergančiųjų šeimos istorijoje nėra jos pėdsakų.
Pirmieji Hantingtono ligos simptomai dažniausiai pasireiškia apie 30–50 metų. Liga paveikia sergančiojo judrumą, mąstymą ir bendravimą. Huntingtono liga turi įtakos ne tik ja sergančiam asmeniui. Tai būklė, kuri paliečia kiekvieno, kuris yra arti sergančiojo, gyvenimą. Galų gale, sergančioji taps visiškai priklausoma nuo aplinkinių dėl visiškos jos priežiūros.
Kai smegenų neuronai pradeda mirti, simptomai palaipsniui pablogės. Sergantysis gali rodyti nekontroliuojamus trūkčiojančius judesius. Veidas ir kūnas taip pat gali būti linkę į nekontroliuojamus spazmus. Kiti galimi simptomai yra negalėjimas vaikščioti ir didelis dezorientacija. Bendravimas taps sunkus, o kalba bus neaiški.
Prasidėjus Hantingtono ligai, pasikeis sergančiojo nuotaika ir asmenybė. Depresija yra normalu. ir nuotaikų kaitos taip pat galima tikėtis. Protiniai gebėjimai greitai pablogės, kai prasidės demencija. Dėl to prarandama atmintis ir sunku susidoroti su paprasčiausiomis problemomis.
Huntingtono ligos simptomų sunkumas kiekvienam žmogui skiriasi. Paveldėti DNR faktoriai vaidina didelį vaidmenį simptomų sunkumui. Kai kuriems žmonėms simptomai gali būti labai lengvi, tačiau kitiems jie toliau auga iki mirties ir gali tęstis apie 20 metų. Savižudybė labai dažna sergantiesiems Hantingtono liga.
Yra vaistų, kurie gali padėti sergančiajam susidoroti su Hantingtono ligos simptomais, tačiau šiuo metu nėra būdo to išvengti. Tyrimai ir bandymai yra nuolatinis rūpestis. Yra daug organizacijų ir pagalbos grupių, kurios kovoja su Hantingtono liga. Jie teikia informaciją ir paramą tiems, kuriuos paveikė ši labai sekinanti liga.