Kontrastinis dažiklis yra farmacinis skystis, naudojamas kompiuterinėje ašinėje tomografijoje (CAT), magnetinio rezonanso tomografijoje (MRT) ir rentgeno spinduliuose. Jis reikalingas, kad bet kokie sužalojimai ar ligos būtų matomi tyrimą užsakiusiems gydytojams. Yra trys būdai, kaip dažai į žmogaus organizmą patenka: į veną, per burną arba per rektalą.
Pacientas, gaunantis kontrastinių dažų į veną, pateks juos per adatą tiesiai į kraują. Kontrastinė medžiaga yra skaidri ir laikoma steriliame buteliuke. Skiriamas dažų kiekis priklauso nuo paciento svorio, ūgio ir amžiaus.
Kitas kontrastinių dažų gavimo būdas yra peroralinis. Pacientams bus duodama gerti bario sulfato arba Gastrografin®. Bario sulfatas yra tiršta, kreidos medžiaga, kurios skonis nėra labai malonus. Gastrografin® yra labiau geltonos spalvos, nes jame yra jodo, o skonis, kaip teigiama, taip pat nėra labai malonus. Pacientai turi būti pasiruošę išgerti didelį kiekį šių dažų, kad atskleistų bet kokias virškinimo trakto, dubens ar pilvo problemas.
Kontrastinis dažiklis taip pat gali būti švirkščiamas į tiesiąją žarną. Bario sulfatas ir Gastrografin® vėl naudojami bet kokioms problemoms atskleisti. Tiesiosios žarnos kontrastinė medžiaga įvedama per vamzdelį tiesiojoje žarnoje, panašiai kaip klizma. Skystis nusausinamas po CAT skenavimo ar rentgeno nuotraukos. Baigus tyrimą, pacientui gali tekti kelis kartus eiti į tualetą, kad visiškai atsikratytų dažų.
Svarbu, kad pacientai gautų nurodymus, ar jie gali valgyti ar gerti dieną prieš tyrimą, kai reikia naudoti kontrastinę medžiagą. Kai kurios bandymų įstaigos gali leisti valgyti ar gerti iki vidurnakčio. Kiti gali leisti toliau gerti skaidrius skysčius likus dviem valandoms iki tyrimo.
Pacientai, vartojantys intraveninius kontrastinius dažus, turi žinoti apie galimas komplikacijas. Dažai gali paaštrinti inkstų sutrikimus, todėl joks pacientas, kuriam atliekama dializė ir serga inkstų liga, neturėtų naudoti dažų. Daugeliu atvejų vienintelis geriamųjų kontrastinių dažų šalutinis poveikis yra vidurių užkietėjimas. Pacientų turėtų būti paprašyta pasirašyti formą, kurioje būtų nurodyta, kad jie supranta galimus pavojus, susijusius su šios medžiagos vartojimu.