Fibrozė yra pluoštinių audinių arba randų audinio pertekliaus susidarymas, dažniausiai dėl traumos ar ilgalaikio uždegimo. Du labiausiai žinomi šios būklės tipai yra plaučių fibrozė, kuri pažeidžia plaučius; ir cistinė fibrozė (CF), kuri pažeidžia gleivių liaukas. Taip pat yra daug kitų tipų, įskaitant tuos, kurie veikia širdį, odą, sąnarius ir kaulų čiulpus. Kepenų cirozė taip pat yra šios būklės rūšis.
Priežastys
Yra daug galimų šios būklės priežasčių. Kartais tai sukelia liga arba ligos gydymas. Kitos priežastys yra sužalojimai, nudegimai, radiacija, chemoterapija ir genų mutacijos. Kai kurios šios būklės rūšys yra idiopatinės, o tai reiškia, kad priežastys nežinomos.
Daiktai
Dėl fibrozės pažeisti audiniai sukietėja. Jie kartais taip pat išsipučia. Dėl šių pokyčių audiniai gali nebeveikti tinkamai. Pavyzdžiui, skysčių srautas per paveiktus audinius dažnai sumažėja. Kai būklė yra plaučiuose, jie negali išsiplėsti kaip įprasta, todėl atsiranda dusulys.
Plaučių fibrozė
Plaučiuose ši būklė vadinama plaučių fibroze ir apima plaučių audinio peraugimą, sukietėjimą ir (arba) randus dėl kolageno pertekliaus. Be dusulio, dažni simptomai yra lėtinis sausas kosulys, nuovargis, silpnumas ir diskomfortas krūtinėje. Taip pat galimas apetito praradimas ir greitas svorio kritimas. Šia liga dažniausiai serga 40–70 metų žmonės, vienodai kenčia ir vyrai, ir moterys. Pacientų, sergančių šia liga, prognozė yra prasta, ir paprastai tikimasi, kad jie gyvens vidutiniškai tik nuo ketverių iki šešerių metų po diagnozės nustatymo.
Cistinė fibrozė
Kita dažna šios būklės forma yra CF – lėtinė, progresuojanti ir dažnai mirtina genetinė organizmo gleivių liaukų liga. Simptomai kartais yra nenormalus širdies ritmas, nepakankama mityba, prastas augimas, dažnos kvėpavimo takų infekcijos ir kvėpavimo sutrikimai. Ši būklė taip pat gali sukelti kitų medicininių problemų, įskaitant sinusitą, nosies polipus ir hemoptizę arba kraujo kosulį. Taip pat galimi pilvo skausmas ir diskomfortas, dujų susidarymas ir tiesiosios žarnos prolapsas.
CF pirmiausia paveikia vaikų ir jaunų suaugusiųjų kvėpavimo ir virškinimo sistemas. Simptomai dažnai išryškėja gimus arba netrukus po jo; retai požymiai nepasirodo iki paauglystės. Dažniausiai jis nustatomas baltaodžiams, o prognozė yra vidutinė, daugelis pacientų po diagnozės išgyvena net 30 metų. Nors šiai fibrozės formai kažkada buvo būdinga mirtis vaikystėje, šiuolaikiniai gydytojai ją vertina kaip lėtinę ligą, nes dauguma pacientų gyvena iki pilnametystės. Tačiau 2012 m. nebuvo išgydoma, o dauguma pacientų galiausiai pasiduoda nuo plaučių nepakankamumo ar kitų kvėpavimo takų infekcijų.