Hermafroditizmas, dar vadinamas interseksualumu, yra sutrikimas, susijęs su seksualiniu vystymusi. Kūdikiai, turintys interseksualių sutrikimų, gimsta su netaisyklingais lytiniais organais arba turi neatitikimų tarp vidinių ir išorinių organų. Gydytojai šią būklę gydo pašalindami nepageidaujamus lytinius organus.
Iš pradžių ši būklė buvo pavadinta Hermio ir Afroditės, graikų dievo ir meilės bei sekso deivės, vardu, tačiau dauguma XXI amžiaus gydytojų ir pacientų hermafroditizmą vadina interseksualu. Intersekso simptomai skiriasi priklausomai nuo paciento. Kai kurie simptomai yra netinkamai suformuoti išoriniai lytiniai organai, sėklidės moterims arba kiaušidės vyrams. Kai kurie tarplytiniai sutrikimai gali pasirodyti tik brendimo metu.
Keturių rūšių hermafroditizmas gali turėti įtakos vaiko seksualinei raidai. Vaikai, turintys būklę, vadinamą 46 XY intersex, turi moteriškus išorinius organus, tačiau jie taip pat turi vyriškų chromosomų. Būklė 46 XX intersex yra priešinga – vaikas turi vyriškus lytinius organus išorėje ir moteriškas chromosomas.
Tikras lytinių liaukų interseksualumas arba tikrasis hermafroditizmas atsiranda tada, kai vaikas turi tiek vyriškų, tiek moteriškų lyties organų viduje. Išoriniai organai gali būti vyriški, moteriški arba neapibrėžti. Neapibrėžtas interseksualumas yra bendras terminas, apibūdinantis bet kokią būseną, sukeliančią hermafroditizmą, kuri nepatenka į vieną iš trijų ankstesnių kategorijų. Kai kurios iš šių būklių sukelia tarplytinius sutrikimus, o kitos paveikia lyties chromosomas arba reprodukcinį vystymąsi, nesukeldamos neatitikimų tarp vidinių ir išorinių organų.
Būklės priežastys skiriasi. Kai kuriems kūdikiams gali pasireikšti nenormalus lytinis vystymasis, jei motina nėštumo metu sirgo kiaušidžių navikais arba vartojo testosterono turinčius produktus. Medicininės būklės, tokios kaip androgenų nejautrumo sindromas, būklė, kurią sukelia X chromosomos defektai, trukdo organizmui tinkamai naudoti vyriškus lytinius hormonus. Turnerio sindromas yra sutrikimas, kai mergaitė gimsta su tik viena normalia X chromosoma, o ne dviem.
Daugelis gydytojų anksčiau teikdavo pirmenybę vaikams, sergantiems šia liga, lytį ir atlikdavo rekonstrukcinę operaciją, kol vaikas dar mažas. Dauguma chirurgų pasirinko moterišką lytį, nes moters išorinius organus buvo lengviau atkurti. Dėl to vėlesniame gyvenime dažnai kildavo seksualinės tapatybės problemų, ypač jei vaikas turėjo vyriškų chromosomų arba subrendęs išsivystė vyriški hormonai. Nuo 2011 m. daugelis ekspertų siūlo vaikui priskirti vyrišką ar moterišką lytį, tačiau jie rekomenduoja vengti operacijų, kol vaikas nesuaugs ir gali turėti įtakos renkantis seksualinę tapatybę.