Artefill yra odos užpildas, naudojamas veido raukšlėms, žinomoms kaip nasolabialinės raukšlės, sumažinti. Nasolabialinės raukšlės yra lenktos šypsenos linijos, kurias kai kurie žmonės turi po nosimi, besitęsiančias iki burnos. Užpildas įšvirkščiamas po oda ir žinoma, kad rezultatai išlieka visus metus ar ilgiau.
Šios raukšlių procedūros sudėtyje yra kolageno ir mikrosferų. Kolagenas galiausiai pasisavinamas organizme. Mikrosferos gali išlikti po oda ir koreguoti raukšles ilgiau nei 12 mėnesių. Požymiai rodo, kad rezultatai gali trukti daug ilgiau, tačiau produktas yra per naujas, kad būtų galima pateikti teigiamą šio teiginio įrodymą 2010 m. vasario mėn.
Artefill galima įsigyti tik pateikus receptą ir jį turi skirti gydytojas arba kitas sveikatos priežiūros specialistas. Prieš naudojant šį raukšlių gydymą, būtina atlikti alergijos kolagenui testą, kad būtų užtikrinta, jog neatsiras sunkių alerginių reakcijų. Bandymas turi būti atliktas likus maždaug keturioms savaitėms iki numatytos injekcijos nuo raukšlių. Kiekvienas, turintis reakciją į alergijos kolagenui testą, neturėtų naudoti šio odos užpildo.
Kitos sąlygos, įskaitant alergiją lidokainui ir galvijų produktams bei polinkį į randus, gali neleisti pacientams vartoti Artefill. Bet kokie odos bėrimai, infekcijos ar spuogų protrūkiai turi būti pašalinti prieš leidžiant šį raukšlių užpildą į odą. Būsimieji vartotojai gali aptarti su savo gydytojais, ar Artefil yra tinkamas raukšlių korekcijos būdas.
Šalutinis poveikis yra patinimas ir paraudimas šalia injekcijos vietos. Pacientai, vartojantys aspiriną ar kitus priešuždegiminius vaistus, taip pat gali patirti nedidelį kraujavimą ir mėlynes, naudojant šį raukšles koreguojantį gydymą. Šis šalutinis poveikis paprastai yra laikinas ir dažnai išnyksta per kelias dienas po injekcijos.
Rimtesnis šalutinis poveikis, apie kurį naudotojai pranešė po Artefill® injekcijų, buvo gabalėlių susidarymas burnoje. Tokių gabalėlių gydymas apima kortizono injekcijas ir gabalėlių pašalinimą. 2010 m. vasario mėn. buvo vykdomas penkerių metų trukmės tyrimas, kuriame dalyvavo 1,000 pacientų, siekiant nustatyti ilgalaikį šio produkto saugumą.
„Artefil“ sukūrė „Artes Medical“, o 2006 m. gavo Maisto ir vaistų administracijos (FDA) patvirtinimą Jungtinėse Valstijose. „Artes Medical“ paskelbė bankrotą 2008 m., netrukus po to, kai produktas buvo pristatytas į rinką. „Cowen Healthcare Royalty Partners“ įsigijo „Artes“ turtą 2009 m. ir pervadino įmonę „Suneva Medical, Inc.“ Nuo 20,000 m. JAV „Artefil“ naudojo daugiau nei 2007 XNUMX pacientų. Jis nėra platinamas kitose šalyse.