Manoma, kad ranitidino vartojimas nėštumo metu yra saugus, nors nėščios moterys prieš vartodamos turi pasitarti su gydytoju. Šis vaistas taip pat žinomas savo prekės ženklu Zantac® ir yra naudojamas siekiant išvengti rėmens, kuris yra dažnas simptomas visais nėštumo etapais. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) priskiria ranitidiną B kategorijos medikamentams, o tai reiškia, kad bandymai su gyvūnais neparodė jokio žalingo poveikio vaisiui, tačiau bandymai su žmonėmis nebuvo atlikti. Ranitidinas nėštumo metu taip pat buvo saugiai naudojamas siekiant išvengti Mendelsono sindromo – būklės, kai anestezijos metu žmogaus skrandžio turinys yra aspiruojamas į plaučius. Kaip ir vartojant bet kurį kitą vaistą, ranitidino vartojimo nėštumo metu naudą reikia pasverti ir galimą riziką.
Ranitidinas gali būti vartojamas kasdien arba su pertraukomis, jei reikia žmonėms, kurie kenčia nuo lėtinio rėmens, skrandžio refliukso, skrandžio opos ar kitų ligų, sukeliančių per didelę skrandžio rūgštingumą. Skirtingai nuo antacidinių tablečių, kurios vartojamos refliukso priepuolio pradžioje, ranitidinas paprastai vartojamas siekiant išvengti simptomų. Daugeliu atvejų moteris, kuri bando pastoti, jau gali vartoti ranitidiną, tačiau gydytojas jai patars nebevartoti visų vaistų, kad būtų sumažinta galimo nėštumo rizika. Moteris, kuri nerimauja dėl ranitidino vartojimo ar jo vartojimo nutraukimo, gali kreiptis į savo gydytoją patarimo, kuris gali pasiūlyti alternatyvų, pavyzdžiui, namų gynimo priemones, kaip gydyti rūgšties refliuksą. Tais atvejais, kai skrandžio būklė yra labai sunki arba sukels papildomų komplikacijų, gydytojas gali pasiūlyti saugiau toliau vartoti ranitidiną nėštumo metu.
FDA skirsto vaistus į kategorijas pagal jų galimą riziką besivystančiam vaisiui, remdamasi moksliniais tyrimais, paprastai atliekamais su gyvūnais. Ranitidinas priklauso B nėštumo kategorijai, o tai reiškia, kad, remiantis tyrimais su gyvūnais, jis paprastai yra saugus vartoti nėštumo metu, nors žinoma, kad jis prasiskverbia per placentą ir absorbuojamas vaisiui. Tačiau, kaip ir dauguma vaistų, klinikiniai tyrimai su žmonėmis nebuvo atlikti, siekiant visiškai atmesti žalos galimybę. Kai kurie moksliniai įrodymai apie ranitidino saugumą nėštumo metu yra gauti iš moterų, kurios vartojo šį vaistą ir neturėjo didesnio neigiamo poveikio jų kūdikiams nei moterys, kurios jo nevartojo. Ranitidinas taip pat buvo skiriamas cezario pjūvio metu, siekiant išvengti Mendelsono sindromo ir nepakenkti negimusiam kūdikiui.