Informacija apie trazodono saugumą nėštumo metu yra ribota, nes nėra pakankamai tyrimų šia tema. Tyrimai su gyvūnais rodo, kad vaistas gali būti susijęs su padidėjusia persileidimo ir apsigimimų rizika, tačiau mažų žmonių mėginių tyrimai rodo, kad jis gali būti saugus vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Gydytojai ir pacientai gali aptarti vaisto riziką ir naudą, kad nustatytų, ar tai būtų geras pasirinkimas nėščiai ar krūtimi maitinančiai motinai. Jei nauda yra didesnė už žinomą riziką, gydytojas gali rekomenduoti tęsti gydymą.
Šis antidepresantas paprastai skiriamas nemigai gydyti. Visiškai išsivalyti iš organizmo užtrunka kelias dienas ir nedideliais kiekiais išsiskiria motinos piene. Žmonių populiacijų tyrimai apsiriboja mažais pacientų, kurie norėjo vartoti vaistą, nepaisant informacijos apie jo saugumą stokos, tyrimais. Šie tyrimai rodo, kad nėštumo metu trazodoną vartojančioms pacientėms persileidimo ar apsigimimų rizika nėra didesnė nei bendrajai populiacijai.
Nėštumo tyrimai iš prigimties yra riboti, todėl gali būti, kad didesnė nėščių moterų imtis gali parodyti pavojingą šalutinį poveikį. Pacientai, nusprendę vartoti trazodoną nėštumo metu, gali norėti pranešti apie bet kokius nepageidaujamus reiškinius. Reguliuojančios institucijos tvarko šalutinių poveikių duomenų bazes, o paciento gydytojas gali pateikti informaciją būsimam įvertinimui ir nuorodai. Jungtinių Valstijų Maisto ir vaistų administracija 2011 m. trazodoną priskyrė C kategorijos vaistams, o tai reiškia, kad tyrimai su gyvūnais rodo tam tikrą galimą pavojų, o informacijos apie žmonių populiacijas nėra pakankamai.
Kūdikiai, gimę motinų, nėštumo metu vartojusių trazodoną, nepatiria vystymosi vėlavimo, neurologinių problemų ar kitų problemų, kurios gali būti susijusios su vaistu. Susirūpinimą kelia vaisto išsiskyrimas su motinos pienu. Pediatras gali aptarti riziką su paciente ir padėti jai nuspręsti, kaip ji nori vartoti vaistą žindymo metu. Rekomendacija gali būti tiesiog stebėti kūdikį, ar neatsiranda neigiamo poveikio požymių, kad prireikus būtų galima atlikti intervenciją.
Kiekvienas pacientas šiek tiek skiriasi. Pacientai, susirūpinę dėl trazodono vartojimo nėštumo metu, gali aptarti vaistus su savo akušeriais ir kitais priežiūros paslaugų teikėjais, kad nustatytų, ar jų atvejais yra kokių nors specialių pavojų, dėl kurių gali kilti papildomų rūpesčių. Jei gydytojas mano, kad vaistas nėra saugus, gali būti keletas alternatyvų, padedančių pacientui susidoroti su nemiga ir depresija.