Klinikinių tyrimų specialistas yra asmuo, kuris prižiūri klinikinių tyrimų projektą nuo jo pradžios iki pabaigos. Dažniausiai šie asmenys dirba universitetuose arba mokslinėse laboratorijose. Norint, kad šios pareigos būtų efektyvios, reikia organizuoto, turinčio bendravimo įgūdžių ir gebančio mąstyti į priekį. Kai kurios įprastos darbo pareigos apima atsargų saugojimą, tyrimų projektų kūrimą, galimų tiriamųjų atranką, tyrimų projektų vykdymą, rezultatų analizę ir rezultatų registravimą.
Viena iš svarbiausių klinikinių tyrimų specialisto pareigų yra atsargų laikymas mokslinių tyrimų projektams. Pavyzdžiui, jam gali tekti užsisakyti vaistų, cheminių medžiagų ar specializuotos įrangos projektui vykdyti. Todėl jis gali atlikti įprastus atsargų patikrinimus, kad įsitikintų, jog visos atsargos yra lengvai prieinamos.
Taip pat labai svarbu rengti klinikinių tyrimų projektus. Daugeliu atvejų, norint sėkmingai užbaigti projektą, reikalingas reikšmingas planavimas, todėl klinikinio tyrimo specialistas prieš pradėdamas turi atlikti tam tikrą veiksmų seką. Tai gali apimti vietos užtikrinimą, įrangos rinkimą, atsargų rinkimą ir fono tyrimą. Jam taip pat gali prireikti išspręsti visas problemas, kurios gali turėti įtakos tyrimo metu surinktų duomenų tikslumui.
Kita šio darbo dalis apima galimų dalykų patikrinimą. Siekiant užtikrinti tikslumą ir gauti labiausiai kvalifikuotus dalykus, klinikinių tyrimų specialistas paprastai apklausia kelis asmenis. Atlikdamas šią praktiką, jis gali peržvelgti tokius dalykus kaip asmens pagrindinė informacija ir sveikatos istorija. Tai būtina, kad būtų užtikrinta tiriamojo darbo sauga ir projekto tikslumas.
Sėkmingai parengus projektą ir įsigijus tiriamuosius, klinikinių tyrimų specialistas atliks bandomojo tyrimo projektą. Kiekvieno projekto pobūdis ir sudėtingumas gali labai skirtis, todėl jis turi atsižvelgti į unikalias kiekvieno atskiro bandymo aplinkybes. Pavyzdys galėtų būti vaisto skyrimas vienam subjektui ir placebo skyrimas kitam subjektui.
Užbaigus bandomojo tyrimo projektą, klinikinių tyrimų specialistas analizuos rezultatus. Vaistų eksperimento atveju tai gali apimti tiriamųjų, gavusių vaistą, ir tiriamųjų, gavusių placebą, reakciją. Paprastų projektų atveju tai dažnai atliekama specialisto įstaigoje. Sudėtingesnių projektų atveju išvados gali būti išsiųstos į kitas patalpas, kad jas analizuotų asmenų komanda.
Rezultatų registravimas paprastai yra paskutinis kiekvieno bandomojo tyrimo projekto etapas. Kad eksperimentas būtų naudingas ir pagrįstas, duomenys turi būti dokumentuojami, kad jais būtų galima dalytis su kitais specialistais. Šis veiksmas gali apimti rezultatų paskelbimą moksliniame žurnale ar kitame akademiniame šaltinyje.