Pacientai, norintys rasti donorą kaulų čiulpams, virkštelės kraujui, organams, spermai ar kiaušialąstėms, gali kreiptis į giminaičius, kad atitiktų anoniminius donorus arba į nacionalinius registrus, kurie suderintų anoniminius donorus su pacientais. Gydytojai ir transplantacijos centrai paprastai koordinuoja medicinines procedūras, kuriose dalyvauja anoniminiai donorai. Jei pacientai nori rasti anoniminį spermos ar kiaušialąstės donorą, šią užduotį dažniausiai atlieka vaisingumo centras. Jie taip pat gali kreiptis į šeimą ar draugus, kad paaukotų spermą ar kiaušinėlius. Prieštaringai vertinamas organų donorystės metodas svetainėse, kuriose gyvi donorai derinami su recipientais, tikisi rasti norintį donorą.
Organų ir kaulų čiulpų registrai yra įprastas būdas rasti donorą daugumoje pramoninių šalių. Šiuose registruose anoniminiai donorai tikrinami dėl žmogaus leukocitų antigenų (HLA), kurie gali atitikti pacientus, kuriems reikia kaulų čiulpų, virkštelės kraujo ar trombocitų transplantacijos. Jei genetiniai žymenys sutampa, šie registrai koordinuoja transplantacijos procesą.
Kai kurie pacientai ieško šeimos narių, bandydami rasti donorą tokio tipo transplantacijai. Žmogaus leukocitų antigenai yra paveldimi, todėl dažnai broliai ir seserys yra idealūs. Gali būti atliekami tyrimai, siekiant nustatyti, ar giminaičio DNR visiškai ar iš dalies atitinka pacientą. Daliniai ŽLA atitikimai sukelia daugiau komplikacijų, tačiau gali būti priimtini kritinėse situacijose.
Pacientams, norintiems paaukoti organus, gali padėti gyvi donorai arba žmonės, kurie sutinka paaukoti sveikus organus ar audinius jiems mirus. Kai kuriose srityse donorai gali nurodyti savo pirmenybę vairuotojo pažymėjimuose. Transplantacija gali apimti inkstus, kasą, plaučius, širdį, rageną ar žarnyną. Istoriškai pacientai, kurie tikisi gauti donorą, gerokai viršija turimų organų skaičių, o tai paprastai reiškia metų laukimą sąraše.
Interneto populiarumas ir pasiekiamumas pašalina šį trūkumą per svetaines, kuriose donorai ir recipientai susitinka ir bendrauja internetu, o tai padeda panaikinti organų donorystės anonimiškumą. Gavėjai paprastai moka vienkartinį arba mėnesinį mokestį, kad galėtų papasakoti savo istorijas šiose svetainėse, tačiau organų donorai paprastai šią svetainę pasiekia nemokamai. Kai kurios iš šių svetainių yra valdomos ne pelno principu.
Šio vis populiarėjančio donoro paieškos metodo priešininkai baiminasi, kad tai gali paskatinti organų pardavimą, o tai yra neteisėta. Jie taip pat atkreipia dėmesį į etinius susirūpinimą dėl galimos rasinės ar religinės diskriminacijos. Kai kurie bioetikai teigia, kad šiose svetainėse organų transplantacija sumažinama iki populiarumo konkurso, kuriame asmuo, turintis geriausią istoriją ar patrauklesnę nuotrauką, gauna pirmenybės statusą.
Šalininkai priešinasi atleisdami išlaidas pacientams, kurie negali sau leisti mokėti mėnesinių mokesčių, kad būtų sudarytos sąlygos visiems pacientams, kuriems reikia transplantacijos. Organizacijos, valdančios šias rungtynių svetaines, taip pat dažnai tikrina donorus, kad išvengtų pasiūlymų parduoti organus. Paprastai recipientai apmoka donoro medicinines, kelionės ir susijusias organo transplantacijos išlaidas.
Kai kurie pacientai taip pat kreipėsi į socialinius tinklus, kad papasakotų savo istoriją, tikėdamiesi rasti donorą. Kiti kreipiasi į bažnyčias ir bendruomenines organizacijas. Kai kurie pacientai talpina skelbimus laikraščiuose arba išsinuomoja vietą skelbimų lentose, kad jų žinutė būtų paskelbta visuomenei.