Arachnodaktilija yra medicininė būklė, sukelianti pirštų deformaciją. Ši būklė taip pat žinoma kaip achromachija ir voratinkliniai pirštai, nes dėl jos pirštai tampa neproporcingai ilgi ir ploni, palyginti su likusia plaštakos dalimi. Arachnodaktilija gali būti įgimta liga, o tai reiškia, kad vaikas gimsta su šia piršto deformacija arba gali išsivystyti po gimimo vaikystėje ar suaugus. Pastaruoju atveju liga vadinama įgimta sutartine arachnodaktilija.
Pagrindinis šios būklės simptomas yra tiesiog pirštų išvaizda. Jie yra labai ilgi ir ploni, taip pat gali būti šiek tiek išlenkti. Kai kurių žmonių pirštai gali būti neįprastai lankstūs, todėl pirštai gali būti sulenkti atgal iki 180 laipsnių. Arachnodaktilija paprastai yra pagrindinės ligos, dėl kurios pirštai auga neįprastai, požymis.
Daugelis žmonių turi ilgus ir lieknus pirštus; ši fizinė savybė ne visada rodo, kad kam nors yra arachnodaktija. Nors daugeliu atvejų tai yra normali fizinė savybė, vis tiek svarbu pasikonsultuoti su gydytoju, ypač jei būklė išsivysto vaikystėje ar suaugus. Taip yra todėl, kad arachnodaktilija paprastai reiškia rimtesnę sveikatos būklę.
Yra keletas skirtingų sąlygų, dėl kurių vaikas gali gimti su arachnodaktilija arba išsivystyti šiai fizinei ypatybei pirmaisiais gyvenimo metais. Vienas iš jų yra Marfano sindromas, genetiškai paveldimas sutrikimas, sukeliantis jungiamojo audinio defektą. Vaikai, gimę su Marfano sindromu, paprastai yra aukšti pagal savo amžių, ilgomis galūnėmis ir pirštais. Šiems vaikams gresia širdies ir plaučių defektai.
Susijusi būklė, vadinama Bealso sindromu, Bealso-Hechto sindromu arba įgimta sutartine arachnodaktilija, taip pat yra genetinis sutrikimas, sukeliantis jungiamojo audinio defektus. Vaikai, sergantys šia liga, turi panašias fizines savybes kaip ir Marfano sindromą turintys vaikai, kurių pirštai yra ilgi, liekni. Be to, Bealso sindromą turinčių vaikų judėjimas yra ribotas, nes jų pažeistas jungiamasis audinys neleidžia ištiesinti daugelio sąnarių, įskaitant rankų ir kojų pirštus, kulkšnis, kelius, klubus ir alkūnes.
Vaikams taip pat gali išsivystyti arachnodaktilija, jei jie gimsta su homocistinurija arba cistationino beta sintazės trūkumu. Ši genetiškai paveldima būklė paveikia aminorūgšties, vadinamos metioninu, metabolizmą. Vaikai, sergantys homocistinurija, negali metabolizuoti metionino, todėl ši aminorūgštis kaupiasi iki toksiško lygio. Nustatomos fizinės savybės: ilgos, plonos galūnės ir pirštai, trenksmo keliai, aukšti lankai ir regėjimo problemos. Jei homocistinurija nediagnozuojama ir negydoma anksti, ji gali sukelti intelekto sutrikimą ir širdies ir kraujagyslių sistemos problemų.
Medicininės būklės, kurios sukelia arachnodaktiliją kaip simptomą, dažniausiai būna rimtos. Negydoma bet kuri iš aukščiau išvardytų būklių gali sukelti sunkią fizinę ar psichinę žalą. Dėl šios priežasties vaiką, kuriam išsivysto arachnodaktilija, turėtų apžiūrėti sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas, kad nustatytų pagrindinę šios būklės priežastį.