Argatroban® yra vaistas, vartojamas žmonėms, sergantiems tromboze, dėl kurios susidaro kraujo krešuliai. Vaistas apibūdinamas kaip antikoaguliantas, o tai reiškia, kad jis stabdo kraujo krešėjimą. Jis taip pat naudojamas profilaktikai, todėl tai yra medicininė procedūra, skirta užkirsti kelią ligai ar sveikatos būklei, o ne gydyti ar išgydyti.
Argatroban® yra tiesioginis trombino inhibitorius. Tai antikoaguliantų klasė, kuri slopina fermentą trombiną, kuris vaidina aktyvų vaidmenį kraujo krešėjimui. Jis specialiai sukurtas žmonėms, kenčiantiems nuo heparino sukeltos trombocitopenijos (HIT) – ligos, kai kraujyje yra palyginti nedaug trombocitų, o tai sukelia trombozę.
Šis konkretus HIT vaistas gaminamas kaip balti bekvapiai kristaliniai milteliai. Jis paruošiamas kaip 250 ml tirpalas ir laikomas vienkartiniame 2.5 ml buteliuke. Argatroban® tirpalas yra skaidrus ir šiek tiek tirštas, bespalvis arba šviesiai geltonos spalvos. Buteliukus su drumstu arba netirpu tirpalu reikia nedelsiant išmesti. Pacientai neturėtų užšaldyti vaistų ir raginami buteliukus laikyti dėžutėse, kuriose jie buvo supakuoti, kad būtų apsaugoti nuo šviesos.
Argatroban® švirkščiamas į veną. Gydytojai paprastai nustato dozę, atsižvelgdami į paciento svorį, sveikatos būklę ir atsaką į gydymą. Tais atvejais, kai pacientas turi kepenų problemų, gydytojai atsargumo sumetimais gerokai sumažina pradinę dozę.
Argatroban® šalutinis poveikis yra karščiavimas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas, kosulys ir pilvo skausmas. Kai kuriais ekstremaliais atvejais pacientai gali patirti kraujavimą. Argatroban® vartojimas su kai kuriais kitais antikoaguliantais iš tikrųjų gali padidinti kraujavimo riziką.
Jungtinių Valstijų maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino Argatroban® 2000 m. Po dvejų metų FDA patvirtino jį naudoti perkutaninės koronarinės intervencijos (PCI) metu. Tai medicininių procedūrų klasė, kuri apima arterijų išplėtimą, siekiant pagerinti kraujotaką. PCI atliekama pacientams, kuriems yra HIT arba gali išsivystyti.
FDA priskiria Argatroban® į B kategoriją savo penkių pakopų nėštumo rizikos klasifikavimo sistemoje, susijusioje su vaistais. Tai reiškia, kad vaisto bandymai su gyvūnų reprodukcija neparodė pavojaus nėštumui. Tik A kategorija lenkia B kategoriją pagal mažą riziką, o tai rodo, kad Argatroban® yra vienas saugiausių vaistų, kuriuos gali vartoti nėščios pacientės.