Cancell® yra vaistas, kurį 1930-aisiais sukūrė chemikas Jamesas V. Sheridanas. Tie, kurie vartojo produktą ir tikėjo juo, teigė, kad tai yra vėžio ir kitų ligų, tokių kaip Alzheimerio liga ir sklerozė, prevencija. Jo niekada nepatvirtino masiniam platinimui jokios reguliuojančios vyriausybinės organizacijos, tokios kaip Jungtinių Valstijų maisto ir vaistų administracija (FDA).
„Cancell®“, žinomas kitais pavadinimais, pvz., „Jim’s Juice“ ir „Sheridan’s Formula“, iš pradžių buvo sukurtas Mičigane pavadinimu „Entelev®“ ir sulaukė rėmėjų, kai Sheridan pradėjo dovanoti nemokamus pavyzdžius. Nors jis daugelį metų išbandė produktą su gyvūnais ir tikino, kad turi klinikinių duomenų, patvirtinančių vaisto sėkmę, FDA niekada nebuvo davusi jokių oficialių patvirtinimų. Po to, kai Sheridan buvo įsakyta nebeteikti produkto visuomenei, jis išgyveno įvairius įsikūnijimus padedamas kitų tikinčiųjų, chemikų ir propaguotojų.
Tie, kurie tikėjo gydomosiomis Cancell® galiomis, sakė, kad jis užkirto kelią viskam – nuo diabeto ir herpeso išsivystymo iki įvairių virusinių infekcijų. Taip pat buvo manoma, kad jis padeda reguliuoti kraujospūdį ir yra vaistas nuo aukšto ir žemo kraujospūdžio. Taip pat buvo teigiama, kad vaistas yra veiksmingas gydant įvairius vėžio tipus, todėl buvo pateiktos skirtingos teorijos apie tai, kaip vaistas veikia. Viena teorija teigė, kad vaistas tiesiogiai trukdė vėžinių ląstelių gyvenimo procesams, todėl jos miršta. Kita teorija teigė, kad vaistas vėžines ląsteles pažymėjo kaip invazinius kūnus, todėl organizmas jas sunaikino.
Formulė kelis kartus keitė savininkus ir vardus. Devintojo dešimtmečio viduryje jis buvo parduodamas pavadinimu „Cancel®“ ir gavo FDA patvirtinimą ne daugiau nei jo pirmtakai. Vaiste buvo daugiau nei tuzinas ingredientų ir tokių cheminių medžiagų kaip sieros rūgštis ir azoto rūgštis. Kai FDA atliko oficialų tyrimą, buvo įrodyta, kad vaistas neturėjo jokio poveikio vėžinėms ląstelėms ir neparodė jokių įtikinamų įrodymų, kad jis apsaugo nuo bet kokios ligos. Rezultatas buvo toks, kad nebuvo atlikti tolesni vaisto bandymai su gyvūnais ir su žmonėmis.
FDA išleido keletą vyriausybės įsakymų dėl Cancell® gamybos ir platinimo. Medicinos specialistams buvo uždrausta naudoti šį vaistą kaip vėžio gydymą ar bet kokiu profilaktikos būdu. Nepaisant gamintojo liudijimo, kad tūkstančiai pacientų buvo sėkmingai gydomi šiuo vaistu, oficialių institucijų neigiamos ir neįtikinamos išvados lėmė, kad Cancell® buvo pašalintas kaip galimas išgydantis ir vėžio gydymo būdas.