Charcot-Marie-Tooth sindromas yra neurologinė liga, kuri progresuoja iš nervų sistemos į kūno raumenis. Sergantys šiuo sindromu pamažu, per tam tikrą laiką, nebegali naudotis savo galūnėmis. Rankos, plaštakos, kojos ir pėdos nebegalės normaliai funkcionuoti. Jų galūnių nervai pradeda blogėti, o raumenys nustoja veikti, nes trūksta nervų dirgiklio.
Charcot-Marie-Tooth sindromas yra paveldima liga, kuri gali būti perduodama iš kartos į kartą. Amerikoje ja serga apie 150,000 1886 žmonių. Tai pasaulinis sutrikimas, galintis paveikti bet ką. Šį sutrikimą XNUMX m. atrado trys gydytojai Jeanas-Martinas Charcotas, Pierre’as Marie ir Howardas Henry Toothas.
Nors kai kuriais atvejais Charcot-Marie-Tooth sindromas gali sukelti didelę negalią, tai nėra gyvybei pavojingas sutrikimas. Tai neturi įtakos normalioms smegenų funkcijoms. Nors šios būklės simptomų sunkumas skiriasi, simptomų pobūdis daugeliu atvejų yra labai panašus.
Pirmieji Charcot-Marie-Tooth simptomai dažniausiai pastebimi pėdose. Sergantieji dažniausiai patiria didelį pėdos išlinkimą. Kai kuriais atvejais labai plokščios pėdos taip pat gali būti sutrikimo simptomas. Ligai progresuojant gali būti matomi plaktiniai pirštai ir pėdų anomalijos.
Kadangi Charcot-Marie-Tooth sindromas yra degeneracinė liga, galūnių raumenys palaipsniui silpnėja. Sergantysis pradės jausti sunkumų vaikščiodamas ir apskritai judėdamas. Jo pusiausvyra sutriks ir bėgimo metu jis patirs sunkumų. Rankų raumenys pradės silpti, o tokios paprastos užduotys kaip durų atidarymas taps sunkesnės.
Kadangi galūnių galūnių nervų funkcija prarandama, ligoniai taip pat gali prarasti jutimo nervo suvokimą. Dėl šios priežasties rankos ar pėdos gali nudeginti arba nuplikyti, ligoniui to net nesuvokiant. Sergantiesiems taip pat gali pradėti atsirasti pūslių, opų ir atsirasti rankų ir kojų patinimų.
Jei yra Charcot-Marie-Tooth simptomų, tyrimus atliks neurologas. Bus atliktas fizinis egzaminas ir testai, patvirtinantys ligą. Tai gali apimti elektrodiagnostinį tyrimą, kuris turėtų diagnozuoti būklę. Taip pat gali būti atliekami tyrimai, siekiant diagnozuoti genetines priežastis.
Charcot-Marie-Tooth sindromo gydymą atlieka įvairūs medicinos specialistai. Pėdų problemas gydys podologas. Ortopedas bus reikalingas, jei yra kojoms reikalingi breketai. Taip pat gali prireikti fizinės terapijos, kad būtų galima prižiūrėti kojų raumenis ir padėti juos sustiprinti.
Chirurginis gydymas taip pat gali būti taikomas ir gali apimti pirštų susegimą, pėdų skliautų nuleidimą ir kulkšnies sąnarių surišimą, siekiant didesnio stiprumo. Norint nustatyti, ar operacija yra būtina, reikia įvertinti operacijos naudą ir su ja susijusią riziką bei diskomfortą. Draugai ir šeima yra didžiausias palaikymas, kurį gali turėti sergantis Charcot-Marie-Tooth sindromu.