Churg-Strauss sindromas yra retas autoimuninis sutrikimas, pirmą kartą aprašytas 1951 m. Tai vaskulito forma, kai kraujagyslės užsidega ir uždegimas plinta į organų sistemas, tokias kaip plaučiai ir oda. Istoriškai ši būklė buvo mirtina, nes organizmas negalėjo susidoroti su uždegimu. Dėl šiuolaikinių gydymo būdų Churg-Strauss sindromas tapo valdomas, ypač jei jis buvo pastebėtas anksti, kol pacientas nepatyrė organų pažeidimo.
Ši būklė dažniausiai prasideda nuo alerginio rinito, nosies polipų ir sinusų sudirginimo. Galiausiai pacientui išsivysto astma, kuri laikui bėgant tampa vis sunkesnė, nes Churg-Strauss sindromas palaipsniui pereina į trečiąją fazę, kuri yra susijusi su kūno organų sistemų pažeidimu. Jei iš paciento paimami kraujo mėginiai, jie atskleidžia didelę baltųjų kraujo kūnelių, vadinamų eozinofilais, koncentraciją. Paprastai šios ląstelės yra imuninės sistemos dalis, tačiau kai jų yra daug, jos sukelia uždegimą.
Churg-Strauss sindromo simptomai gali būti dusulys, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, svorio kritimas, odos problemos ir pilvo skausmas. Churg-Strauss taip pat gali paveikti nervus, sukeldamas dilgčiojimą, tirpimą ir skausmą. Gydytojas gali naudoti kraujo tyrimo, paciento istorijos ir medicininio vaizdo tyrimų derinį, kad nustatytų paciento būklę ir nustatytų žalos mastą. Pacientai gali išgirsti Churg-Strauss sindromą, vadinamą alerginiu angiitu arba alergine granulomatoze.
Šios būklės gydymas apima dideles prednizono dozes, kad būtų pašalintas uždegimas, o laikui bėgant dozė palaipsniui mažėja. Imunosupresiniai vaistai taip pat gali būti naudojami siekiant sumažinti imuninės sistemos atsaką. Gydymas gali trukti nuo vienerių iki dvejų metų, gydymo metu pacientas yra atidžiai stebimas, siekiant įsitikinti, ar vaistų dozės yra tinkamos, ir ieškoti žalos požymių. Pacientai dažniausiai kreipiasi į reumatologą dėl Churg-Strauss sindromo gydymo.
Kaip ir daugelio autoimuninių būklių atveju, Churg-Strauss sindromo priežastis nėra žinoma. Atrodo, kad nėra genetinio komponento, o būklė nėra užkrečiama, nes ji susijusi su pagrindine paciento imuninės sistemos problema, o ne su ligą sukeliančiu veiksniu, kuris gali būti perduodamas. Atrodo, kad vyrams ir moterims yra vienoda rizika susirgti šia liga, o vidutinis ligos pasireiškimo amžius yra maždaug vidutinio amžiaus. Ankstyvosiose sindromo stadijose pacientai kartais gali gyventi metų metus, todėl gali būti sudėtinga diagnozuoti, nes ankstyvosiose stadijose simptomai dažnai būna neaiškūs ir labai platūs. Būklės retumas taip pat reiškia, kad gydytojas rečiau įtars Churgą-Straussą, kol sindromas nebus gana toli.