Santrauka, santrumpa gretimas, reiškia dezoksiribonukleorūgšties (DNR) segmentą arba persidengiančių segmentų, kurie sudaro ištisinę, plačią, nenutrūkstamą DNR seką, produktą. Ištyrus šių segmentų žemėlapius, galima atrasti segmentų, apimančių įvairias sekas, eiliškumą, o kontigus galima pridėti, pašalinti arba pertvarkyti, kad būtų sudarytos naujos sekos. DNR kontigų žemėlapių sudarymas ir bibliotekos leidžia tyrėjams nustatyti suderinimus, kurie gali sukelti ligas, geriau suprasti, kaip ląstelės reaguoja tam tikromis sąlygomis, ir suteikia galimybę klonuoti palankias gyvų organizmų savybes.
Genominiai kontigai yra sujungti vienas su kitu persidengdami atitinkančių sekų pažymėtus rinkinius arba suderindami išreikštas sekos žymes. Suprasdami šį DNR segmentų pagrindų naudojamą statybinio bloko procesą, kontigai gali replikuotis arba klonuoti į pageidaujamas sekas, pridedant arba pašalinant mažiau palankius segmentus. Tyrėjai šias sekas vertina kaip labai detalių, kompiuterizuotų DNR programų žemėlapius. Programa pateikia vizualų bazių, naudojamų segmentams kurti, ir segmentų, naudojamų tam tikroms sekoms kurti, suskirstymą. Naudodamos skirtingas spalvų schemas, įvairios tęstinės programos šią informaciją rodo žemos, vidutinės ir aukštos kokybės sekomis.
Contig kartografavimas dažnai atskleidžia genetinių sutrikimų priežastis. Pavyzdžiui, Williamso sindromas vaikams sukelia kelių sistemų simptomus, įskaitant širdies ir kraujagyslių problemas, padidėjusį kalcio kiekį kraujyje ir nesėkmę. Tyrėjai atrado juostų ištrynimus, turinčius įtakos tam tikriems genams, kuriuos gali sukelti netinkamas kontigų sutapimas. Kitas genetinis vaikystės sutrikimas, cri-du-chat sindromas, taip pat sukelia daugybę simptomų, kurių kiekvienas, mokslininkų nuomone, yra susijęs su ištrynimais ir nenormalia padėtimi.
Tyrėjai taip pat analizuoja augalų rūšių kontigų sekas. Kiekviename augale yra tam augalui būdinga seka, o gavę atskirų augalų rūšių žemėlapius mokslininkai atranda panašių ir skirtingų savybių, kurios gali turėti įtakos konkretaus augalo tipo sveikatai arba pablogėjimui. Analizuodami ligas nešiojančių organizmų kontiginius segmentus ir sekas, gydytojai gali nustatyti požymius, kuriuos vėliau galima panaudoti kuriant gydymą. Žemėlapių sudarymas suteikia vizualinę įžvalgą apie galimas genetines manipuliacijas, pašalinant seką arba klonuojant.
Mokslininkai gali auginti klonuotus DNR mėginius bakterijų dirbtinėje chromosomoje, mielių dirbtinėje chromosomoje arba P1 arba fagų dirbtinėse chromosomų terpėse. Šiose chromosomose yra nuo 50 iki šimtų tūkstančių bazių, kurios sudaro kontiginius segmentus. Po kolonizacijos laikotarpio mėginiai ekstrahuojami švirkštu ir dedami į DNR sekos nustatymo gelį, kuriam atliekama elektroforezė ir išdžiūsta. Autoradiografas nuskaito mėginį ir paima pirštų atspaudus. Tada mokslininkai nuskaito pirštų atspaudus į vaizdo failą, kuris vėliau gali būti įkeltas į kontiginę programą.