DDAVP® nosies purškalas yra prekinis desmopresino, sintetinio vazopresino analogo, pavadinimas. Tai natūraliai atsirandantis hormonas, atsakingas už šlapimo kiekio mažinimą. DDAVP® nosies purškalo prekės pavadinimą naudoja farmacijos įmonė Sanofi-aventis US, nors yra ir kitų desmopresino prekinių pavadinimų, įskaitant Stimate ir Minirin.
Kadangi DDAVP® nosies purškalas yra naudojamas šlapinimosi mažinimui, siekiant kontroliuoti vandens balansą organizme, jis priskiriamas antidiuretikai. Jis gaminamas kaip purškalas 5 mililitrų (mL) buteliuke su kompresine pompa, skirta į nosį švirkšti 0.1 ml vienu metu. Kiekvienas siurblys tiekia 0.1 miligramo desmopresino acetato, kuris yra jo druskos forma, arba desmopresino, gauto iš organinio acto rūgšties junginio. Kitos DDAVP® nosies purškalo cheminės medžiagos yra natrio chloridas, citrinų rūgšties monohidratas, dinatrio fosfato dihidratas ir benzalkonio chloridas.
Padidėjęs šlapinimasis yra pagrindinis cukrinio diabeto (DI) požymis. Taip yra dėl vazopresino trūkumo. Vazopresino padidėjimas šlapime yra jo praskiedimo arba vandens komponentas, todėl sumažėja jo koncentracija. DDAVP® nosies purškalas yra specialiai naudojamas vienam iš dviejų DI tipų, vadinamų centriniu cukriniu diabetu, susijusiam su vazopresino trūkumu. Gydymas neveiksmingas kito tipo, nefrogeniniam DI, kurį sukelia inkstų atsako į vazopresiną stoka.
DDAVP® nosies purškalas taip pat naudojamas esant nakčiai enurezei, nes tai susiję su šlapinimusi. Žmonės, sergantys naktine enureze, nevalingai šlapinasi miegodami, ypač naktį. Ši būklė labiau žinoma kaip šlapinimasis į lovą. Be šlapinimosi sutrikimų, DDAVP® nosies purškalas naudojamas žmonėms, sergantiems su krauju susijusiomis ligomis, tokiomis kaip hemofilija ir von Willebrando liga.
Suaugusiesiems dozės diapazonas yra nuo 0.1 iki 0.4 ml per dieną, kuri gali būti viena dozė arba padalyta į dvi ar tris dozes. Tačiau dažniausia dozė yra 0.2 ml, padalyta į dvi dozes. Žmonėms nuo 0.05 mėnesių iki 0.3 metų rekomenduojama paros dozė nuo 3 iki 12 ml, viena dozė arba dvi dozės.
Žmonės, kurie anksčiau sirgo tokiomis ligomis kaip vainikinių arterijų nepakankamumas, hipertenzinė širdies ir kraujagyslių liga arba cistinė fibrozė, DDAVP® nosies purškalą turėtų naudoti atsargiai. Be to, nosyje gali atsirasti šalutinis poveikis, pavyzdžiui, randai ir skysčių kaupimasis. Jungtinių Valstijų Maisto ir vaistų administracija (FDA) priskiria DDAVP® nosies purškalą palyginti lengvo nėštumo B kategorijai pagal savo farmacinės rizikos vaisiui klasifikavimo sistemą.