Ektrodaktilija yra apsigimimas, sukeliantis rankų ir (arba) pėdų apsigimimus. Daugeliu atvejų trūksta vidurinio ar vidurinio piršto, o du pirštai arba pirštai dešinėje ir kairėje nuo trūkstamo piršto yra susilieję, nors gali būti ir kitų deformacijų. Dėl to būklė buvo vadinama “omaro nagų sindromu”, tačiau daugelis žmonių, sergančių šia liga, mano, kad šis terminas yra labai nepagarbus.
Šiuo metu yra keletas gydymo būdų, kurie gali normalizuoti rankų išvaizdą, tačiau jos neveiks tiksliai taip, kaip reguliariai formuojamos. Ankstyva fizinė ir profesinė terapija gali padėti žmonėms prisitaikyti, išmokti rašyti, atsiimti daiktus ir būti visiškai funkcionaliems. Tačiau stigma dėl šios būklės išlieka, nes rankos neatrodo normalios, o kai kurie ją turintys žmonės naudoja rankų protezus, kad išvengtų kitų žvilgsnių.
Ektrodaktilija yra gana reta, pasitaikanti maždaug kartą iš 90,000 XNUMX gimimų. Jis turi keletą tipų, ir visi jie yra genetiniai. Tiems, kurie serga šia liga arba turi vaikų, sergančių šia liga, yra didesnė rizika, kad liga bus perduota būsimiems vaikams.
Labiausiai paplitęs tipas yra konkrečiai susijęs su septintosios chromosomos mutacija. Genetikai nustatė, kad ši būklė atsiranda tiek žmonėms, tiek vabzdžių populiacijoms tiesiogiai dėl mutavusios chromosomos. Kol kas nėra būdo užkirsti kelią chromosomos mutacijai, kuri gali būti paveldėta iš bet kurio iš tėvų.
Ši būklė gali pasireikšti atskirai arba būti daugelio apsigimimų dalis. Tik plaštakos deformacija greičiausiai neturės įtakos žmogaus sveikatai, tačiau dėl sindromo, pvz., ektrodaktilija, ektoderminės displazijos-plyšio (EEB) sindromo, sveikata gali smarkiai nukentėti.
EEB plaštakos deformaciją lydi gomurio įskilimas ir prakaito liaukų išsigimimas. Reikalingos medicininės intervencijos, padedančios išsaugoti odą, kuri kenčia nuo prakaito liaukų trūkumo ir tampa trapi. Taip pat reikalingas gomurio chirurginis taisymas. Tiems, kuriems atliekamas remontas, dažnai reikia ilgos kalbos terapijos ir fizinės terapijos.