Embrioninė rabdomiosarkoma yra sparčiai augantis, labai piktybinis vėžio tipas, kuris paprastai pasireiškia jaunesniems nei 15 metų vaikams. Šio tipo navikai yra ypač agresyvūs ir turi tendenciją ataugti, nebent jis būtų visiškai išnaikintas. Išgyvenimo prognozė skiriasi priklausomai nuo vaiko amžiaus ir masės vietos bei dydžio.
Vaikams embrioninė rabdomiosarkoma yra labiausiai paplitęs minkštųjų audinių sarkomos tipas. Tai atsiranda, kai embrioninės ląstelės, vadinamos rabdomioblastais, kurios galiausiai išsivysto į skeleto raumenų audinį, auga nekontroliuojamai ir virsta vėžiniais navikais. Rabdomiosarkomos navikai gali augti beveik bet kurioje kūno dalyje, išskyrus smegenis.
Šio tipo vėžys dažniausiai pasireiškia keturiose vyraujančiose kūno vietose. Dažniausiai atsiranda aplink galvą, kaklą ir akis. Rabdomiosarkomos navikai taip pat gali susidaryti šlapimo takuose ir lytiniuose organuose, rankose ir kojose arba plaučiuose ir krūtinėje.
Vyrams šio tipo vėžys suserga šiek tiek dažniau nei moterims. Nors pavojus kyla visų rasių atstovams, azijiečiai yra šiek tiek mažiau jautrūs nei juodaodžiai ar baltieji. Liga nepasireiškia jokiame konkrečiame geografiniame regione.
Embrioninės rabdomiosarkomos simptomai gali būti nukritęs vokas arba išsikišusi akis, jei auglys yra aplink akis. Pacientai gali jausti kraujavimą ar skausmą iš nosies, gerklės ar lytinių organų arba dilgčiojimo, skausmo ar jutimo nebuvimo pažeistoje vietoje. Pacientas taip pat gali turėti akivaizdų auglį arba augimą.
Gydytojas atliks biopsiją, kad nustatytų, ar pacientas neserga vėžiu. Jis taip pat atliks daugybę kitų tyrimų, tokių kaip rentgeno spinduliai, kaulų skenavimas, kaulų čiulpų biopsija ir kompiuterinė tomografija (KT). Gydytojas taip pat gali pažvelgti į kūno vidų, atlikdamas ultragarso ar magnetinio rezonanso tomografijos (MRT) tyrimus. Embrioninė rabdomiosarkoma gydoma chirurginiu būdu pašalinant naviką, taikant spinduliuotę ar chemoterapiją arba taikant kelių metodų derinį.
Embrioninė rabdomiosarkoma yra labiausiai gydoma rabdomiosarkomos forma, atsižvelgiant į paciento amžių ir auglio vietą. Vaikams, jaunesniems nei 12 mėnesių, prognozė paprastai yra prasta. Pacientų, kurių navikai yra lytinių organų srityje, galvoje ir kakle, išgyvenamumas didesnis nei vaikų, kurių navikai formuojasi kitose kūno vietose. Embrioninės rabdomiosarkomos prognozė paprastai yra palanki tol, kol vėžys nėra metastazavęs arba išplitęs į kitas kūno vietas.