Atsakomybė už gaminį – tai asmens sužalojimo įstatymo sritis, reglamentuojanti sužalojimus, atsiradusius dėl gaminių su trūkumais. Didelė dalis pretenzijų dėl atsakomybės už gaminį apima vaistus ir receptinius vaistus. Kai asmuo suserga arba susižaloja vartodamas nekokybišką vaistą, jis turi teisę pareikšti ieškinį vaisto gamintojui ar platintojui. Farmacijos bylinėjimasis yra atsakomybės už gaminį teisės šaka, nagrinėjanti šiuos ieškinius dėl vaistų dėl trūkumų.
Bylinėjimosi vaistais pobūdis tapo vis svarbesnis dėl viešumo, susijusio su dideliais grupės ieškiniais dėl vaistų trūkumų. Prieš pristatydamos savo produktus vartotojams, farmacijos įmonės privalo atlikti griežtus bandymus ir klinikinius tyrimus. Nepaisant šių atsargumo priemonių, tūkstančiai žmonių kasmet sužalojami vartodami netinkamus receptinius vaistus. Kai kuriais atvejais farmacijos įmonės išima iš lentynų sugedusius vaistus, kol jie nesukels rimtos žalos. Tačiau prieš pradedant suabejoti receptinių vaistų saugumu, vartotojai gali pareikalauti teisinių veiksmų.
Atsakomybė už žalą, padarytą dėl nekokybiško vaisto, tenka bet kuriai šaliai, dalyvaujančiai narkotikų prekybos grandinėje. Farmacijos bylinėjimosi ieškiniai gali būti susiję su įvairiomis šalimis – nuo netinkamo vaisto gamintojo iki vaisto platintojo. Ieškovai farmacijos ginčų bylose gali būti individualūs vartotojai, sužaloti dėl sugedusio vaisto, arba ieškinys gali būti pateiktas kaip grupės ieškinys šimtų ar tūkstančių vartotojų, nukentėjusių nuo narkotikų, vardu.
Egzistuoja keletas atsakomybės teorijų, kurios naudojamos pateikiant pretenzijas dėl vaistų trūkumų, įskaitant griežtą atsakomybę, aplaidumą ir neįspėjimą. Kiekvienoje valstybėje galioja skirtingi įstatymai, kuriais vadovaujamasi dėl farmacijos bylinėjimosi veiksmų. Vaistų įmonių ieškiniai gali apimti teiginius, kad vaistas buvo suprojektuotas, netinkamai paženklintas, užterštas gamybos proceso metu arba neveiksmingas pagal paskirtį. Dažnai ieškovai tvirtina, kad vaistų bendrovė nepateikė tinkamų vaisto vartojimo instrukcijų arba neatskleidė šalutinio poveikio ar neigiamų tyrimų rezultatų.
Daugelyje šalių vyriausybinė agentūra yra atsakinga už receptinių vaistų gamybos ir pardavimo reguliavimą. Šios agentūros paprastai taiko griežtus receptinių vaistų testavimo, ženklinimo ir rinkodaros reikalavimus, tačiau jų patvirtinimas receptiniam vaistui nėra saugumo garantija ir netrukdo nukentėjusiems vartotojams pateikti ieškinių dėl vaistų. Jurisdikcijos įstatymai dažnai reglamentuoja, kaip vartotojas gali susigrąžinti žalą, patirtą dėl sužalojimų, kuriuos toje jurisdikcijoje sukėlė netinkamas vaistas.