Daugumoje šalių farmacinių vaistų kūrimas, pardavimas, platinimas ir naudojimas yra griežtai reglamentuojami. Įstatymai saugo vaistų gamintojų tyrimus, suteikdami metodų patentus, ir nustato taisykles, kaip ir kada generiniai ekvivalentai gali patekti į rinką. Vyriausybės paprastai taip pat nustato saugos ir bandymų reikalavimus prieš leisdamos parduoti ar išrašyti vaistus. Kiti įstatymai kontroliuoja, kaip vaistai gali būti parduodami tiek potencialiems pacientams, tiek gydytojams, o gydytojų receptų išrašymo galimybes taip pat dažnai lemia taisyklės. Šių įstatymų ir visų kitų su farmacijos pramone susijusių įstatymų sankirta sukuria vadinamąjį farmacijos įstatymą.
Daugeliu atžvilgių farmacijos teisės sritis yra intelektinės nuosavybės, viešosios tvarkos ir nacionalinio reguliavimo sankirta. Viena vertus, vaistų gamintojams reikia apsaugos visiems tyrimams, kurie atliekami kuriant farmacinį vaistą. Paprastai tai yra patento forma, kuri yra intelektinės nuosavybės priemonė. Kita vertus, vartotojų apsauga. Jei produktas patenka į laisvąją rinką kaip farmacinis vaistas, vyriausybės paprastai nori tam tikrų garantijų, kad produktas yra saugus. Vyriausybė taip pat suinteresuota užtikrinti, kad vaistas būtų tinkamai reklamuojamas ir daugeliu atvejų jį išduotų tik gydytojai, turintys kvalifikaciją diagnozuoti problemas.
Farmacijos teisininkas paprastai turi turėti platų farmacijos pramonės supratimą, kad galėtų sėkmingai dirbti farmacijos teisės srityje. Tačiau nepaisant srities platumo, daugelio farmacijos teisininkų tikrasis darbas yra gana koncentruotas. Advokatai paprastai dirba vyriausybei, vaistų gamintojui arba nukentėjusiems vartotojams. Kiekvieno darbo kontūrai labai skiriasi, nors kiekvienas iš jų yra farmacijos teisės aspektas.
Kai kurie teisininkai daro įtaką farmacijos politikai iš viršaus. Šie teisininkai paprastai dirba vyriausybinėse institucijose ir padeda parengti farmacinių tyrimų reikalavimų, saugos patikrinimų ir reklamos taisyklių taisykles. Licencijavimo reikalavimai ir vaistininkų priežiūra taip pat dažnai atsiranda. Vyriausybės teisininkai paprastai yra atsakingi už nacionalinių įstatymų, susijusių su vaistais, vykdymą, o tai reiškia, kad jie baudžia vaistų įmones, vaistines ir gydytojus, kurie pažeidžia įstatymus.
Įmonės taip pat paprastai pasilieka konsultantus, kad galėtų spręsti įvairias farmacijos teisės problemas. Pagrindinis įmonės farmacijos advokato darbas paprastai yra patentų apsauga. Patentai yra labai svarbūs vaistų gamintojams. Jei konkuruojantis gamintojas gali tiesiog palaukti, kol vaistas pasieks jo rinką, tada jį imituoti, imituotas produktas paprastai gali būti parduodamas daug pigiau, nes konkuruojantis gamintojas neturi investuoti beveik tiek kapitalo į mokslinius tyrimus ir plėtrą. Patentai gali apimti ne tik vaisto gamybos procesą, bet ir patentuotus ingredientų mišinius ir kai kuriais atvejais ingredientų procentinę dalį.
Farmacijos patentai paprastai išduodami tik ribotam laikotarpiui, kaip nustatyta įstatymuose. Po kurio laiko konkurentai gali bandyti atkurti vaistą. Generinių vaistų ekvivalentų buvimas rinkoje atsiranda pasibaigus vaisto patentui. Visa tai kontroliuoja farmacijos įstatymai.
Farmacijos teisės praktika taip pat apima asmens sužalojimo ir farmacijos etikos elementus. Jei pacientui daroma žala vartojant vaistą, kuris galbūt turėjo būti geriau ištirtas arba geriau paženklintas, pacientas gali nuspręsti pareikšti ieškinį gamintojui. Tokie ieškiniai paprastai apima dideles ieškovų grupes ir yra susiję su farmacijos teisės taikymu realiose situacijose. Iš esmės bet koks atvejis, susijęs su farmaciniais vaistais, patenka į farmacijos teisės aktų viršūnę, nesvarbu, kaip vaistai buvo pagaminti, kaip jie buvo naudojami ar kaip jie buvo išduodami.