Genetinė diskriminacija reiškia skirtingą elgesį su asmeniu remiantis genetine informacija. Tai dažniausiai aptariama kalbant apie draudimą ar įdarbinimą, nes genetinė informacija gali būti naudojama norint išsiaiškinti, ar asmuo išsivystys arba jam yra didesnė paveldimo sutrikimo rizika. Jei žmogus pasirenka atlikti genetinį tyrimą, jo rezultatas įrašomas į jo ligos istoriją. Tais atvejais, kai trečiosios šalys turi prieigą prie įrašo, informacija gali būti naudojama priimant daugybę sprendimų, pavyzdžiui, ar drausti asmenį, ar užginčyti jo pretenzijas dėl kompensacijos dėl su darbu susijusių sužalojimų, ar nustatyti draudimo įmokas. . Kyla diskusijų, ar ši informacija patenka į kitą kategoriją nei kita medicininė informacija, todėl atsiranda nesąžininga genetinė diskriminacija.
Pavyzdžiui, moteris, kurios šeimoje yra sirgusi krūties vėžiu, gali išsitirti dėl BRCA1 arba BRCA2 genų mutacijos. Jei rezultatai rodo, kad ji yra mutacijos nešiotoja, jai yra daug didesnė rizika susirgti krūties ir kiaušidžių vėžiu. Jei ji tada kreipiasi dėl gyvybės draudimo poliso, draudikas, remdamasis testo rezultatais, gali pasirinkti reikalauti didesnio tarifo už jos polisą, palyginti su asmeniu, esančiu panašiomis aplinkybėmis, kurie nepasirinko testo. Draudikas gali net nuspręsti jos nevežti.
Neaišku, kokia didelė problema yra genetinė diskriminacija, nes įstatymai įvairiose šalyse skiriasi. Daugelis tyrimų šia tema buvo labai pasikliaujama subjektyviais žmonių, kurie mano, kad buvo neteisingai diskriminuojami, teiginiais. Be to, kai kurie mano, kad genetinė informacija yra tinkamas rizikos rodiklis ir kad ji turėtų būti atskleista suinteresuotoms šalims, pavyzdžiui, darbdaviams ar draudikams.
Tačiau tarp medicinos etikų nerimą kelia tai, kad genetinės diskriminacijos baimė neleis žmonėms ieškoti tyrimų, kurie gali būti svarbūs jų būsimai sveikatai. Konsultuodami genetines problemas po egzamino, gydytojai gali pasiūlyti pacientams nurodymus, kaip sumažinti riziką, ieškoti ankstyvų įspėjamųjų ženklų ir galimybę užduoti klausimus apie susijusius klausimus, pavyzdžiui, ar turėti vaikų, kurie gali paveldėti tą pačią genetinę problemą. Taip pat susirūpinimą kelia galimybė, kad tam tikrais atvejais žmonės bus priversti atlikti genetinius tyrimus, nesvarbu, ar jie nori žinoti savo tikimybę susirgti tam tikromis ligomis, ar ne.