Gyslainės rezginio cista yra cista, kuri vystymosi metu gali augti vaisiaus smegenyse. Jie dažniausiai pastebimi antrąjį ir trečiąjį nėštumo trimestrą ir gali būti aptikti ultragarsu. Gyslainės rezginio cistos atsiradimas paprastai nekelia nerimo, tačiau kartais šios cistos rodo padidėjusį Dauno sindromo riziką.
Smegenų gyslainės rezginys yra nedidelė sritis, esanti šalia apatinės vidurinės organo dalies, kuri gamina smegenų stuburo skystį. Šis skystis supa smegenis ir nugaros smegenis, veikdamas kaip fizinis ir imunologinis buferis, apsaugantis šias struktūras nuo sužalojimų, infekcijų ir uždegimų. Smegenyse šis skystis yra būtinas dėl kitos priežasties: jis suteikia smegenims plūdrumo matą, kuris leidžia joms atlaikyti savo svorį.
Gyslainės rezginio viduje yra kraujagyslių sluoksniai ir skysčius gaminančios ląstelės. Gaminant skystį jis teka iš gyslainės rezginio ir cirkuliuoja aplink organą ir nugaros smegenis. Besivystančiam vaisiui cistos gali išsivystyti gyslainės rezginyje, kai ląstelių sluoksniuose yra įstrigęs skystis. Taip pat manoma, kad suaugusieji dažnai turi vieną ar kelias cistas. Tiek vaisiaus, tiek suaugusio žmogaus cistos yra nekenksmingos ir neturi jokios įtakos fiziniam ar pažintiniam vystymuisi, mokymosi gebėjimui ar sveikatai. Besivystančiam vaisiui choroidinio rezginio cista beveik visada yra laikina ir išnyksta trečiąjį trimestrą.
Gyslainės rezginio cistos yra gana dažnos. Maždaug vienas procentas antrojo ir trečiojo trimestro vaisių turi gyslainės rezginio cistą, kurią galima aptikti ultragarsu. Nors pačios cistos yra nekenksmingos, yra ryšys tarp šių cistų atsiradimo ir tam tikrų genetinių sutrikimų.
Jei vaisius turi gyslainės rezginio cistą, o nėščia moteris turi tam tikrų kitų rizikos veiksnių, jai paprastai bus rekomenduojama atlikti amniocentezę. Šio tyrimo metu iš gimdos paimamas nedidelis vaisiaus vandenų mėginys. Vaisiaus ląsteles galima pašalinti iš šio skysčio ir ištirti dėl genetinių sutrikimų, tokių kaip Dauno sindromas ir trisomija 18 – sutrikimas, kai vaisius turi tris 18 chromosomos kopijas. Pagrindinis abiejų šių genetinių sutrikimų rizikos veiksnys yra nėščiosios amžius. moteris, o rizika didėja moteriai senstant. Taip pat yra įrodymų, kad didėjantis tėvo amžius taip pat yra rizikos veiksnys.