Kas yra IGF-2?

Į insuliną panašus augimo faktorius 2 (IGF-2), dar vadinamas somatomedinu A, yra žmogaus organizmo gaminamas hormonas. Ši molekulė savo pavadinimą gavo dėl cheminio panašumo į insuliną. IGF-2 vaidina svarbiausią vaidmenį nėštumo procese.

IGF-2 skatina ląstelių dalijimąsi įvairiuose audiniuose. Jis paruošia gimdą nėštumui ir sukelia embriono augimą po pastojimo. Savo funkciją jis pirmiausia atlieka prisijungdamas prie IGF-1 receptorių. Hormonas taip pat jungiasi prie IGF-2 receptoriaus; Atrodo, kad šio receptoriaus funkcija dažniausiai pašalina IGF-2 molekules ir grąžina jas į Golgi aparatą. Ten jie supakuojami ir paruošiami pakartotiniam naudojimui.

IGF-2 genas yra įspaustas su informacija apie tai, kuris alelis kilo iš kurio tėvo. Įspaudimas atliekamas naudojant molekulines žymes, kurios pridedamos prie DNR. Šį procesą kontroliuoja genetinė seka, vadinama įspaudimo centru 1 (ICR-1), randama netoliese 11 chromosomoje. Praktiškai išreiškiamas tik tėvo alelis. Šio įspaudimo mechanizmo gedimas gali sukelti per didelę baltymų ekspresiją ir gali būti susijęs su keliomis ligomis.

IGF-2 perteklius yra susijęs su įvairiomis ligomis, ypač su Beckwith-Wiedemann sindromu (BWS). BWS yra įgimta būklė, susijusi su hipoglikemija, pernelyg dideliu augimu ir padidėjusia vėžio rizika. Šie simptomai yra nuspėjami IGF-2, skatinančio ląstelių augimą ir gliukozės naudojimą, pasekmės. Žmonėms, sergantiems šia liga, gimimo metu dažnai būna augimo problemų, nes ši būklė yra pagrįsta šio specializuoto hormono problema. Rizika susirgti vėžiu paprastai išlieka tik kelerius pirmuosius gyvenimo metus, todėl šie žmonės paprastai auga kaip vaikai ir paaugliai. Kai kurie tyrimai parodė, kad BWS dažniau atsiranda, kai nėštumas yra technologiškai padedamas.

IGF-2 perprodukciją taip pat gali sukelti vėžys. Doege-Potter sindromas yra hipoglikemijos būklė – mažas cukraus kiekis kraujyje, atsirandantis dėl per didelio IGF-2 gamybos navikinėse ląstelėse. Doege-Potter sindromas yra gana retas – net retesnis nei BWS – ir atsiranda tik dėl ypač didelių pluoštinių navikų. Pašalinus naviką pašalinamas sindromas.

Russell-Silver sindromas, augimo sutrikimas, susijęs su nykštuku, gali atvirkščiai atsirasti dėl IGF-2 trūkumo. Tarpiniai ūgio ir svorio svyravimai, paprastai nebūdingi patologiniams, gali atsirasti dėl IGF-2 geno turinio ir ekspresijos pokyčių.

IGF-2 dažnai tiriamas ir aptariamas kartu su į insuliną panašiu augimo faktoriumi 1 (IGF-1). Abi šios molekulės turi panašią struktūrą ir jungiasi prie IGF-1 receptoriaus. IGF-1 pasirodo dažniau ir turi daugiau tiesioginių ryšių su žmogaus augimo hormonais.