Inkstų sindromas yra sveikatos būklė, susijusi su inkstais, kuriai būdingas inkstų nepakankamumas arba inkstų nepakankamumas, dėl kurio pacientas labai suserga. Su šios būklės vystymusi buvo siejama daugybė sveikatos sutrikimų, ir tai dažnai vertinama kaip gretutinė liga, o tai reiškia, kad ji pasireiškia tuo pačiu metu kaip ir kita liga. Inkstų sindromo gydymas priklauso nuo priežasties nustatymo ir jos pašalinimo, kartu stabilizuojant paciento inkstų funkciją tokiomis priemonėmis kaip vaistai ir dializė.
Inkstų sutrikimų simptomai gali būti šlapimo susilaikymas, skubus šlapinimosi poreikis, dažnas šlapinimasis, troškulys, skysčių susilaikymas, skausmingas šlapinimasis, šlapimo sudėties pokyčiai ir pilvo skausmas. Kai nuomos problemos yra gretutinė liga, kartais gydytojui sunku tiksliai diagnozuoti ir gydyti pacientą, nes gydytojas gali nesitikėti, kad iš karto pamatys dvi ligas.
Viena iš inkstų sindromo formų atsiranda sergant hemoragine karštine su inkstų sindromu (HFRS), kai virusinė infekcija sukelia hemoraginę karštligę, o pacientui taip pat atsiranda inkstų problemų. Ši būklė yra susijusi su hantavirusais, kurie paprastai užsikrečiama nuo ligas nešiojančių graužikų poveikio. Šios būklės gydymas gali skirtis, priklausomai nuo to, kuris virusas yra atsakingas, ir pacientui gali išsivystyti inkstų nepakankamumas.
Plaučių ir inkstų sindromo atveju inkstų uždegimas yra susijęs su plaučių problemomis. Ši būklė yra susijusi su kai kuriomis autoimuninėmis ligomis, ir mokslininkai pastebėjo, kad šios būklės pateikimas pacientui gali padėti susiaurinti nustatymą, kuri autoimuninė būklė yra atsakinga už paciento blogą sveikatą. Sindromo sprendimas šiuo atveju apima autoimuninės būklės gydymą arba valdymą ir inkstų bei plaučių funkcijos stebėjimą, ar neatsiranda komplikacijų.
Genetinė būklė, filialo-oto-inkstų sindromas, taip pat apima inkstų funkcijos sutrikimą. Pacientams, sergantiems šia liga, yra ausų, kaklo ir inkstų apsigimimų, jiems gali išsivystyti inkstų nepakankamumas arba inkstų nepakankamumas. Kaip ir kitos genetinės sąlygos, ši būklė gali pasireikšti įvairaus sunkumo. Tai reikalauja visą gyvenimą trunkančio gydymo ir gydymo.
Žmonės, sergantys kepenų ligomis, taip pat gali patirti inkstų sindromą. Žmonėms, sergantiems sunkia arba paskutinės stadijos kepenų liga, gali išsivystyti hepatorenalinis sindromas. Ši būklė apima tiek inkstų, tiek kepenų nepakankamumą. Gydymo galimybės gali skirtis, atsižvelgiant į kepenų nepakankamumo priežastį, tačiau jos gali apimti ir transplantacijos poreikį. Kol nėra donoro organų, pacientui valdyti ir jo stabilumui palaikyti galima naudoti įvairius medicinos metodus.