IX faktorius yra molekulė, kuri atlieka svarbų vaidmenį kraujo krešėjimo sistemoje. Kai žmogus netenka kraujo po pjūvio, organizmas pradeda veikti specialia sistema. Tai reiškia, kad skirtingos molekulės perduoda signalus viena kitai, liepdamos kitoms medžiagoms blokuoti kraujavimo šaltinį ir užkirsti kelią tolesniam kraujo netekimui. Žmonės, neturintys veiksmingo IX faktoriaus, negali susidaryti normalių krešulių, todėl gali nukentėti nuo nekontroliuojamo kraujavimo.
Kraujo krešėjimas atsiranda dėl to, kad daug skirtingų molekulių ir ląstelių veikia kartu, kad krešėtų arba krešėtų laisvai tekantis kraujas paveiktoje vietoje. Daugelis šioje sistemoje veikiančių molekulių yra žinomos kaip kraujo krešėjimo faktoriai, o IX faktorius yra tik vienas iš jų. Tai yra fermentas, o tai reiškia, kad jis padeda vykti reakcijoms, taip pat padeda medžiagoms pavirsti kitomis medžiagomis.
IX faktoriaus kilmė yra kepenų ląstelėse. Čia molekulė gaminama ankstyva forma, o kitos molekulės ir fermentai, tokie kaip vitaminas K, veikia ją, kad pakeistų formą, tinkamą cirkuliuoti kraujyje. Kai kepenys išsiunčia IX faktorių į kraują, molekulės pusinės eliminacijos laikas yra maždaug viena diena, o tai reiškia, kad pusė naujų IX faktorių suyra per 24 valandas.
Tik tada, kai žmogus pradeda kraujuoti, prasideda kraujo krešėjimo procesas. Signalai iš organizmo aktyvuoja kitus sistemos veiksnius, kurie savo ruožtu aktyvuoja IX faktorių. Tikslios molekulės, kurios įjungia faktorių, yra aktyvuoti VII ir XI faktoriai. Kai šios molekulės veikia IX faktorių ir liepia jam pradėti savo darbą šiame procese, rezultatas yra toks, kad IX faktorius įjungia kito faktoriaus, vadinamo X faktoriumi, veiklą.
Visi šie veiksniai yra būtini normaliam kraujo krešėjimui, o vieno faktoriaus nebuvimas reiškia, kad organizmas tinkamai nesustabdo kraujavimo. Genas, koduojantis šį konkretų faktorių, yra X chromosomoje, kuri padeda diktuoti lytį. Moterys turi dvi X chromosomas, o vyrai – vieną X ir vieną Y.
Kai chromosomoje yra mutavusi geno forma, ji gali sukelti būklę, vadinamą hemofilija B. Paprastai vienas normalus genas gali kompensuoti mutavusį geną, todėl vyrai šia liga serga, o moterys dažniausiai ne. . Sutrikimo gydymas reikalauja, kad asmuo imtų dirbtinai paruoštą faktorių, kad būtų pakeista trūkstama medžiaga ir išvengta nekontroliuojamo kraujavimo rizikos.