Lėtinė limfocitinė leukemija arba LLL yra vėžys, pažeidžiantis kraują ir kaulų čiulpus – į kempinę panašią kauluose esančią medžiagą, kuri gamina kraujo ląsteles. Dėl lėto ligos progresavimo ji vadinama lėtine liga. Gali prireikti metų, kol žmogus iš pirmosios vėžio stadijos pereis į bet kurią iš vėlesnių stadijų. Lėtinė limfocitinė leukemija pažeidžia limfinę sistemą, mutuoja baltuosius kraujo kūnelius, kovojančius su infekcijomis organizme.
Visame pasaulyje yra daugiau nei 300,000 15,000 leukemijos atvejų, o lėtinė limfocitinė leukemija yra atsakinga už daugumą šių atvejų. Vien Jungtinėse Amerikos Valstijose per metus LLL diagnozuojama apie XNUMX XNUMX žmonių, dauguma jų yra vyresnio amžiaus suaugusieji. Labai nedaug vaikų suserga tokio tipo leukemija. Simptomus galima lengvai nepastebėti ir iš pradžių jie gali būti vadinami užsitęsusiu peršalimu arba senėjimo požymiais. Lėtinės limfocitinės leukemijos simptomai yra padidėję limfmazgiai, nuovargis, karščiavimas, naktinis prakaitavimas ir svorio kritimas. Dėl sumažėjusio baltųjų kraujo kūnelių skaičiaus, kuris slopina žmogaus imunitetą, LLL sergantys žmonės taip pat lengvai suserga.
Gydytojai nėra tikri, kas pirmiausia sukelia genų mutacijas, sukeliančias LLL, tačiau jie žino, kad šios genų mutacijos sukelia ligos progresavimą. Limfocitų baltųjų kraujo kūnelių gyvenimo trukmė paprastai yra ribota. Kai jie miršta, susidaro tiek pat naujų baltųjų kraujo kūnelių. Lėtinė limfocitinė leukemija keičia baltųjų kraujo kūnelių gyvenimo trukmę, todėl ji žymiai pailgėja. Kraujo ląstelėms nemirštant, organizme greitai susidaro perteklius. Šios papildomos ląstelės kaupiasi kraujyje ir pagrindiniuose organuose ir pradeda kelti problemų, išstumdamos sveikus kraujo ląsteles.
Lėtinė limfocitinė leukemija diagnozuojama atliekant paprastą kraujo tyrimą, kuris leidžia gydytojams nustatyti ląstelių skaičių kraujyje. Gydytojai ieško daug mutavusių baltųjų kraujo kūnelių ir mažo sveikų baltųjų kraujo kūnelių skaičiaus. LLL taip pat gali būti diagnozuota atliekant kaulų čiulpų biopsiją. Nustačius LLL, gydytojai nustatys, kiek vėžys yra pažengęs.
Jei vėžys yra ankstyvoje stadijoje, gydytojas greičiausiai nepatars jokio gydymo. Tik vienas iš trijų pacientų, sergančių ankstyva lėtinės limfocitinės leukemijos stadija, progresuos iki taško, kai jiems reikės gydymo, o ankstyvas gydymas labai mažai keičia vėžio progresavimą. Vėlesnės vėžio stadijos gali būti gydomos chemoterapija ir receptiniais vaistais. Kai kurie pacientai gali išbandyti vaistų tyrimus, o kiti sėkmingai gydė LLL kaulų čiulpų kamieninių ląstelių transplantacija.
Nors LLL gali sirgti bet kas, dauguma žmonių, kuriems ji diagnozuota, yra vyresni nei 50 metų. Moterys turi didesnę tikimybę susirgti nei vyrai, o baltaodžiai dažniau nei kitos rasės asmenys. LLL yra gydoma, tačiau ji gali padidinti žmonių riziką susirgti kitomis vėžio formomis. LLL paprastai nėra mirtina, tačiau su ja susijęs sumažėjęs imunitetas gali išlikti ir vėliau sukelti komplikacijų, ypač vyresnio amžiaus pacientams.