Mėlynųjų vystyklų sindromas yra paveldima liga, dėl kurios žmonėms sunku metabolizuoti triptofaną – nepakeičiamą aminorūgštį, kuri atlieka svarbų vaidmenį žmogaus mityboje. Dėl nesugebėjimo apdoroti triptofano šlapimas tampa ryškiai mėlynas. Ši būklė vadinama mėlynojo vystyklų sindromu, nes ji paprastai pasireiškia labai ankstyvame amžiuje, o išskirtinę melsvo šlapimo spalvą sunku nepastebėti.
Be to, kad šlapimas pamėlynuoja, mėlynojo vystyklų sindromas taip pat gali sukelti bendresnių virškinimo problemų, taip pat karščiavimą ir regėjimo sutrikimus. Kai kuriais atvejais vaikai, sergantys šia liga, taip pat suserga inkstų liga, nes organizmas stengiasi metabolizuoti triptofaną. Spalvingą šlapimą, susijusį su mėlynojo vystyklų sindromu, sukelia bakterijų sąveika žarnyne, dėl kurios susidaro junginiai, kurie oksidacijos metu pamėlynuoja.
Šios būklės negalima išgydyti. Geriausias gydymas yra mažai triptofano turinčios dietos paskyrimas, kai tėvai atidžiai stebi, ką valgo jų vaikai. Ši aminorūgštis randama keliose mėsos mėsoje, bene labiausiai – kalakutienoje, taip pat saulėgrąžų sėklose, kiaušiniuose, piene, bulvėse, sezamo sėklose ir kai kuriuose sūriuose. Paprastai gydytojas aptars saugų triptofano kiekį ir maisto produktus, kurių reikėtų vengti rengiant gydymo planą.
Mėlynojo vystyklų sindromas yra recesyvinis genetinis sutrikimas, o tai reiškia, kad kažkas turi paveldėti du genus, kad pasireikštų simptomai. Dėl to žmonės gali būti nešiotojais to net nesuvokdami, kol nesusitinka su kitais nešiotojais ir susilaukia vaikų, o tada ši būklė pasireikš, jei abu tėvai perduoda sugedusį geną. Keletas mutavusių genų buvo nustatyti kaip galimi mėlynojo vystyklų sindromo sukėlėjai, todėl mokslininkai ateityje gali užkirsti kelią mėlynojo vystyklų sindromo pasireiškimui žmonėms, turintiems abu genus.
Kaip ir kiti medžiagų apykaitos sutrikimai, mėlynojo vystyklų sindromas gali tapti rimta problema, jei jis nebus sprendžiamas. Metabolizmo sutrikimai gali sukelti daugybę sveikatos problemų, kai kurios iš jų gali varginti pacientą. Paprastai pastebimas šios būklės sindromas yra toks unikalus, kad tėvai paprastai nedelsdami kreipiasi į gydytoją ir, laimei, užkerta kelią komplikacijų atsiradimui.