Nefritinis sindromas, dar vadinamas glomerulonefritu, yra inkstų uždegimas. Sutrikimas pažeidžia arba sunaikina glomerulus, kurie yra mažos inkstų kraujagyslės, kurios filtruoja skysčių perteklių ir atliekas. Nefritinis sindromas gali sukelti inkstų nepakankamumą, jei jis nėra gydomas.
Kai kurios sąlygos sukelia nefritinį sindromą. Žmonės, turintys autoimuninių sutrikimų, tokių kaip vilkligė, turi didesnę tikimybę susirgti šia liga. Tai pasireiškia vaikams, kurie neseniai pasveiko nuo bakterinių infekcijų, tokių kaip streptokokas ar vėjaraupiai. Kai kurie žmonės paveldi nefritinį sindromą kaip genetinę anomalija, o daugeliui žmonių liga išsivysto be jokios aiškios priežasties.
Daugelis pacientų nejaučia jokių simptomų. Kiti žmonės gali skųstis, kad nesijaučia gerai arba elgtis pavargę ir vangūs. Kai kurie žmonės jaučia galvos skausmą, apetito praradimą ir raumenų skausmą ar sąnarių jautrumą, o kiti tampa sumišę ir mieguisti. Kai kurie žmonės, sergantys šia liga, taip pat gali atkosėti putojančiomis rausvomis gleivėmis.
Kiti simptomai yra įvairių kūno dalių, įskaitant veidą, kojas ir kulkšnis, patinimas ar patinimas. Paciento šlapimas gali pasirodyti rudas arba rūdžių spalvos, nes yra raudonųjų kraujo kūnelių. Kai kurie žmonės šlapinasi dažnai, o kiti šlapinasi tik nedideliais kiekiais arba visai nesišlapina. Taip pat gali pasireikšti kraujavimas iš nosies, aukštas kraujospūdis ir regėjimo sutrikimai.
Gydytojas, įtaręs nefritinį sindromą, peržiūrės paciento ligos istoriją, atliks visą fizinį tyrimą ir atliks įvairius tyrimus. Jis ieškos simptomų, tokių kaip padidėjusios kepenys, skysčių perteklius audiniuose ir kiti staigaus inkstų nepakankamumo požymiai. Gydytojas atliks kraujo tyrimus, kad nustatytų anemiją ar padidėjusį baltųjų kraujo kūnelių skaičių, o šlapimo tyrimas gali nustatyti, ar šlapime yra kraujo. Jis taip pat gali įkišti adatą į inkstą, kad ištrauktų nedidelį kiekį audinio. Šis procesas, vadinamas biopsija, padeda nustatyti, kas sukelia problemą.
Paciento prognozė priklauso nuo būklės, sukėlusios nefritinį sindromą. Gydytojas gali skirti lovos režimą arba rekomenduoti pacientui vartoti mažiau druskos ar baltymų, kol pagerės inkstai. Jis taip pat gali skirti kortikosteroidų pažeistiems glomerulams gydyti arba rekomenduoti antibiotikus esamoms infekcijoms gydyti.
Daugelis nefritinio sindromo simptomų yra tokie bendri, kad daugelis žmonių nežino, kad yra rimtai sergantys, kol jiems nediagnozuojamas inkstų nepakankamumas. Inkstų nepakankamumas atsiranda, kai inkstai nebepajėgia efektyviai filtruoti toksinų. Pacientams, sergantiems sunkia ar ilgalaike inkstų liga, paprastai reikia transplantacijos arba dializės.