Nervų kurtumas, taip pat žinomas kaip sensorineuralinis klausos praradimas, yra ausies būklė, kurios simptomai yra susilpnėjęs klausos gebėjimas arba visiškas kurtumas dėl vidinės ausies pažeidimo. Ji paveikia milijonus žmonių įvairaus sunkumo laipsnio. Būklė gali atsirasti dėl gimimo defektų, vadinamų įgimtais defektais, arba simptomai, įgyti vėliau gyvenime. Dauguma nervų kurtumo atvejų yra susiję su vidinėje ausyje esančių plaukų ląstelių anomalijomis.
Negrįžtamas vidinės ausies dalių, ypač sraigėje esančių plaukų ląstelių, pažeidimas išskiria nervų kurtumą nuo kitų klausos praradimo būklių, nors buvo nustatyti labai reti smegenų klausos centrų ir kaukolės nervo pažeidimai. Smegenų klausos procesorių pažeidimas sukelia rimtesnį sensorineurinį kurtumą, vadinamą centriniu klausos praradimu, kuriam būdingas nesugebėjimas interpretuoti garsų, todėl kalba tampa nesuprantama. Dauguma nervų kurtumo atvejų atsiranda dėl plaukų ląstelių pažeidimo, dėl kurio klausos informacija negali būti perduota į akustinį nervą ir sukelia tam tikrą kurtumą. Nenormalių plaukų ląstelių skaičius lemia klausos praradimo sunkumą.
Vidinės ausies plauko ląstelių pažeidimas arba sunaikinimas gali atsirasti dėl įgimtų šaltinių, paveldėtų dominuojančių ar recesyvinių genų, susijusių su klausos praradimu, arba dėl įgytų išorinių poveikių, tokių kaip infekcija, liga ar trauma. Įgytas nervų kurtumas buvo susijęs su beveik visų organų sistemų anomalijomis ir ligomis, kai kurių vaistų šalutiniu poveikiu ir fiziniais sužalojimais. Gyvenimo būdas, apimantis nuolatinį stiprų triukšmą, pavyzdžiui, kasdienis ausinių naudojimas visu garsu, taip pat gali sukelti tokią traumą. Kai kurios įgytos priežastys gali sukelti greitą klausos praradimą, vadinamą staigiu sensorineuraliniu klausos praradimu, kuris paprastai išnyksta per kelias savaites.
Nervų kurtumas, atsirandantis dėl paveldimų dominuojančių ar recesyvinių genų, gali būti sindrominis, o tai reiškia klausos praradimą, atsirandantį kartu su nenormaliais simptomais kitose kūno vietose, arba ne sindrominis. Dominuojantis kurtumo genas šeimoje reikalauja, kad tik vienas iš tėvų nešiotų ir perduotų geną vaikams, kad jis pasireikštų. Paprastai tai sukelia klausos praradimą, kuris tęsiasi šeimos nariams iš kartos į kartą.
Tiksli nervų kurtumo diagnozė apima greitus klausos ir audiometrijos tyrimus. Jei aptinkamas nervinis kurtumas, lengvais ar vidutinio sunkumo atvejais gali būti naudojami elektroakustiniai klausos aparatai, įdedami į ausį arba už ausies. Dėl didelio klausos praradimo gali prireikti naudoti kochlearinį implantą, todėl vidiniam prietaiso komponentui įterpti gali prireikti chirurginės procedūros.