Amiotrofija yra apibūdinamasis raumenų nykimo terminas, o neuralgija reiškia nervų skausmą. Esant specifinei būklei, vadinamai neuralgine amiotrofija, nukentėjusieji patiria abu šiuos simptomus rankose ir pečių srityje. Paralyžius taip pat būdingas šiai retai ligai, tačiau, kadangi ši būklė pasireiškia atskirais paūmėjimais, simptomai dažnai išnyksta laikui bėgant. Nors kai kurie žmonės turi specifinius genus, kurie sukelia ligą, kiti atvejai nežinomos priežasties, 2011 m.
Neuralginė amiotrofija taip pat žinoma kaip brachialinis neuritas arba Parsonage-Turner sindromas. Tipiškas pacientas, kenčiantis nuo šios būklės, pirmiausia pajunta stiprų vieno peties skausmą. Pažeistos vietos raumenys susilpnėja ir atrodo išsekę, o pacientas nebegali judinti raumenų. Panašu, kad paralyžius atsirado dėl nervų pažeidimo, dėl kurio sveiki žmonės verčia raumenis judėti. Taip pat gali būti paveikti nervai, kurie siunčia jutimo informaciją į smegenis, o kai kurie pacientai jaučia tirpimą ar neįprastus pojūčius, pavyzdžiui, dilgčiojimą paveiktoje srityje.
Būklė pasireiškia skirtingais epizodais. Žmonėms, kuriems dėl genetikos yra neuralginė amiotrofija, pirmasis epizodas dažniausiai pasireiškia būdami dvidešimties ir trisdešimties metų amžiaus, tačiau kai kurie žmonės yra jaunesni. Pacientai, kuriems vėliau pasireiškia neuralginės amiotrofijos simptomai, dažniau sirgs tokia liga, kurios priežasties mokslininkai dar nerado. Paprastai epizodas užklumpa greitai, tačiau pacientui gali prireikti metų, kad pagerėtų. Laikui bėgant ir atsiranda vis daugiau epizodų, pacientas gali pažeisti vietą ir jausti lėtinį skausmą.
Vienas iš galimų šios būklės simptomų paaiškinimų yra tas, kad problemas sukelia paties organizmo imuninė sistema. Šio tipo liga vadinama autoimunine liga, kai imuninės sistemos molekulės netyčia atakuoja sveikas ląsteles. Gali būti, kad autoimuninės reakcijos gali konkrečiai pažeisti pečių ir rankų nervus, todėl gali atsirasti išsekimas, paralyžius ir skausmas. Ši būklės imuninio komponento samprata reiškia, kad kortikosteroidai, kurie sąveikauja su imunine sistema, yra vienas iš galimų palengvinimo būdų, nors 2011 m. veiksmingo gydymo ar gydymo nėra.
Kai kuriems žmonėms buvo nustatyta genetinė priežastis. Tai geno, vadinamo SEPT9, mutacija. Sveikiems žmonėms SEPT9 yra nurodymai, kaip organizmas turi gaminti molekulę, vadinamą septinu-9. Jei asmuo turi vieną ar daugiau SEPT9 kopijų, kurios sudaro kitokią septino-9 formą, jam gali išsivystyti neuralginė amiotrofija. Tikslus būdas, kuriuo nenormalios septino-9 formos sukelia ligos simptomus, lieka tiriamas.