Kai devintojo dešimtmečio pradžioje žmonės kalbėjo apie Žmogų-dramblį Josephą Merricką, bendras sutarimas buvo, kad jis sirgo neurofibromatoze. Vėlesni jo atvejo ir net jo skeleto tyrimai leido ekspertams nustatyti, kad jis tikriausiai turėjo paslaptingą ligą, vadinamą Protėjo sindromu. Tačiau neurofibromatozė taip pat yra tikra liga, dėl kurios augliai auga ant nervų, taip pat atsiranda kitų anomalijų.
Yra dviejų tipų neurofibromatozė. NF1 yra mažiau rimta ligos versija ir atsiranda maždaug vienam iš 4,000 gimimų. Ji dažnai diagnozuojama anksti, nes ant odos yra „café au lait“ dėmių. Neurofibromos paprastai yra mažos ir gali būti pašalintos, jei jos sukelia kosmetinį deformaciją arba spaudžia gyvybiškai svarbius organus.
NF1 pacientai kartais taip pat gali turėti skoliozę vaikystėje arba turėti kitų kaulų deformacijų. Tačiau dauguma žmonių, sergančių I tipo neurofibromatoze, gyvens įprastą gyvenimą, o daugelis jų turės nedaug problemų, susijusių su sutrikimu, jei tokių bus. Kai kurie vaikai, būdami maži, turės traukulių arba galbūt turės kalbos sutrikimų, tačiau vaistai ir kalbos terapija pasirodė esąs labai veiksmingi, padedantys šiems vaikams normaliai gyventi.
2 tipo neurofibromatozė yra kitokia istorija. NF 2 paveikia maždaug vieną iš 50,000 2 gimimų ir yra sunkesnis visais lygmenimis. Su NF3 pacientams gali išsivystyti navikai ant ausų nervų, galiausiai sukeliantys kurtumą. Navikai taip pat gali atsirasti ant nugaros smegenų ar smegenų. Laimei, tik apie 5–XNUMX procentai neurofibromų kada nors tampa vėžiu. Tačiau tėvai turi nuolat tikrinti, ar vaiko augliai nėra pastebimi, tėvai turėtų nedelsdami paskambinti savo pediatrui.
Vaikai, turintys NF1 ir išlikę sveiki iki pilnametystės, turi gerą galimybę išlikti sveiki ir gyventi įprastą gyvenimą. Galimos paramos grupės tiek sergantiems neurofibromatoze, tiek turintiems vaikų, sergančių šia liga.