NK T ląstelių limfoma yra agresyvus vėžio tipas, kuris atakuoja natūralias ląsteles žudikus ir (arba) T ląsteles, kurias imuninė sistema naudoja kovai su virusais, bakterijomis ir naviko ląstelėmis. Ši liga taip pat žinoma kaip nosies tipo NK limfoma, anglocentrinė limfoma arba ekstranodalinė natūralių žudikų ląstelių limfoma. Reta Jungtinėse Valstijose ši ne Hodžkino limfomos forma pirmiausia paveikia Azijos ar Lotynų Amerikos žmones. Kartais tai siejama su Epstein-Barr virusu.
NK NK T-ląstelių limfomoje reiškia natūralias žudikes ląsteles. Jie priskiriami baltųjų kraujo kūnelių grupei, vadinamai limfocitais, kurie atakuoja virusus ir naviko ląsteles, dažnai randamas nosies arba paranalinėse ertmėje. Iki 2011 m. medicininiai tyrimai dar turėjo nustatyti, ar NK T ląstelių limfomą sukelia natūralių žudikų ląstelių ar T ląstelių sunaikinimas. T ląstelės, kaip ir NK ląstelės, yra limfocitai, padedantys palaikyti sveiką ląstelių funkciją. Bet kuriuo atveju ląstelės tampa piktybinėmis.
Terminas ekstranodalinis reiškia, kad limfoma atsiranda už limfmazgių ribų. Daugeliu atvejų simptomai pasireiškia nosies ar sinuso ertmėje, tačiau simptomai gali atsirasti ir kitose ekstranodalinėse srityse, pavyzdžiui, trachėjoje, odoje ir virškinimo trakte. NK T-ląstelių limfomos simptomai gali būti nekrozė nosies ertmėje, sukelianti kraujavimą iš nosies, masės nosies ar sinusų ertmėje, odos opos ir perforacijos virškinimo trakte. Norint diagnozuoti ligą, reikalinga biopsija. Dėl šios būklės retumo kai kurie gydytojai diagnozei patvirtinti gali naudoti papildomas technologines priemones, tokias kaip rentgeno spinduliai, PET skenavimas, kompiuterinė tomografija ar ultragarsas.
NK T ląstelių limfomos gydymo būdai vis dar tiriami. Dažniausias gydymas yra chemoterapijos CHOP režimas, pavadintas dėl keturių naudojamų vaistų: ciklofosfamido, hidroksidoksorubicino, Oncovin® ir prednizono. CHOP režimas skiriamas keturių savaičių ciklais, dažnai kartojamas net šešis kartus. Kartais rekomenduojamas radiacijos ir chemoterapijos derinys. Daugelis gydytojų rekomenduoja agresyvų gydymą dėl paprastai greito ligos augimo.
NK T-ląstelių limfoma buvo atrasta ir pažymėta kaip unikali limfoma 1994 m. Dėl bendro simptomų pobūdžio ir fakto, kad kai kurie simptomai pasireiškia už nosies srities ribų, 1990-ųjų pabaigoje liga buvo skirstoma į skirtingas kategorijas ir buvo supainiota. Dėl šios prieštaringos informacijos įvairovės ligos tyrimo laikas buvo lėtesnis.