Kas yra optinė atrofija?

Optinė atrofija yra akių būklė, dėl kurios atsiranda įvairaus laipsnio regėjimo praradimas, priklausomai nuo atrofijos tipo ir individualios paciento būklės. Dažniausias šio akių sutrikimo simptomas yra regėjimo praradimas, labai retai su liga susijęs skausmas. Kai kurie pacientai pastebi nežymius regėjimo pokyčius, o kiti patiria didelį praradimą. Yra du pagrindiniai regos atrofijos tipai – įgyta ir įgimta, dėl kurių abu praranda regėjimą, nors kitos savybės, pvz., atsiradimo laikas, gali skirtis. Gydymo galimybės yra ribotos, tačiau mokslininkai ieško būdų, kaip kovoti su regos nervo pažeidimu.

Abi optinės atrofijos formos pažeidžia akies regos nervus, todėl nervų skaidulos susitraukia ir dėl to smarkiai prarandama funkcija. Regos nervai techniškai yra smegenų dalis, todėl prasidėjus procesui negali atsinaujinti. Bet koks regos nervo pažeidimas paprastai yra negrįžtamas, o šia liga sergantys pacientai patyrė vidutinio sunkumo ar sunkų regėjimo praradimą.

Esant įgytai regos atrofijai, pacientas turi tam tikrą pagrindinę būklę, kuri sukėlė regos nervo sutrikimą. Bet kokia sveikatos būklė, ribojanti kraujo ar deguonies tekėjimą į regos nervą, gali sukelti įgytą regos nervo atrofiją, taip pat regos nervo uždegimą. Didesnė rizika taip pat gali būti pacientams, kenčiantiems nuo navikų, spaudžiančių nervą, taip pat dėl ​​vitamino B12 trūkumo. Kai kuriais atvejais šio tipo akių sutrikimas yra jau esamų medžiagų apykaitos būklių, tokių kaip cukrinis diabetas ir glaukoma, rezultatas.

Yra dviejų tipų paveldima regos atrofija, žinoma kaip dominuojanti optinė atrofija ir Leberio atrofija. Dominuojančios regos atrofijos atvejais pacientai, sergantys dominuojančia regos atrofija, greičiausiai patirs regėjimo praradimą ankstyvoje vaikystėje, o su Leberio sutrikimu susiję simptomai paprastai pasireiškia 20–30 metų amžiaus. Beveik kiekvienas Leberio atrofijos atvejis paveikia tik vyrus, nes ji praeina tik per motinos genai vyriškos lyties vaikams. Šią būklę sukelianti mutacija paveikia atskirų regos nervo ląstelių mitochondrijų genomą.

Šių būklių medicininė priežiūra ir gydymas yra riboti, todėl manoma, kad ankstyva diagnostika gali būti naudinga siekiant sustabdyti bet kokį tolesnį nervų pažeidimą. Daugeliu įgytos atrofijos atvejų gali būti paskirtas gydymas, kuris kovotų su suspaudimu ar toksiškumu, sukeliančiu pirminę regos nervo degeneraciją. Tyrėjai pradėjo tyrinėti kamieninių ląstelių gydymo būdus regos atrofijos ir kitų neurologinių sutrikimų atvejais, tačiau tam tikra sėkmė.