Pirminė centrinės nervų sistemos limfoma yra retas vėžinis navikas, išsivystantis iš centrinės nervų sistemos ląstelių, kurias sudaro smegenys, akys ir nugaros smegenys. Vėžys taip pat gali būti apibūdinamas kaip pirminė CNS limfoma arba PCNSL trumpai. Pirminis navikas yra auglys, atsiradęs toje vietoje, kur jis auga, o antrinis – išplitęs iš kažkur kitur, todėl manoma, kad pirminė CNS limfoma išsivysto iš centrinės nervų sistemos nervinių ląstelių. Ne visiškai suprantama, kaip tai atsitinka, nes limfomos paprastai išsivysto iš limfinio audinio, kuris yra imuninės sistemos dalis ir nėra centrinėje nervų sistemoje. Nors pirminė centrinės nervų sistemos limfoma yra reta, ji vis dažniau pastebima žmonėms, kurių imuninė sistema yra susilpnėjusi dėl ligų, tokių kaip AIDS, arba po organų persodinimo.
Pirminės centrinės nervų sistemos limfomos simptomai dažniausiai atsiranda dėl padidėjusio slėgio kaukolės viduje. Tai gali sukelti smegenis supančio skysčio srauto užsikimšimas arba auganti auglio masė. Padidėjęs slėgis gali sukelti regėjimo problemų, galvos skausmą ir vėmimą. Kiti naviko sukelti simptomai gali apimti didėjantį sumišimą ir traukulius. Jei limfoma pažeidžia tam tikras smegenų sritis, gali atsirasti pusiausvyros ir koordinacijos problemų, o kartais viena kūno pusė gali nusilpti.
Dažniausiai pirminė centrinės nervų sistemos limfoma yra vadinama didelio laipsnio ne Hodžkino limfoma, o tai reiškia, kad ji linkusi greitai augti ir labiau plisti nei žemo laipsnio navikas. Pirminio intrakranijinio naviko gydymas skiriasi priklausomai nuo limfomos vietos ir dydžio bei nuo to, ar ji jau išplito. Asmeniui, kuris yra kitaip sveikas, gali prireikti kitokio gydymo nei asmeniui, kurio imuninė sistema yra susilpnėjusi. Nėra vieno geriausio gydymo varianto, tačiau gali būti taikoma chemoterapija, kartais kartu su radioterapija, o steroidai gali sumažinti spaudimą kaukolės viduje, sumažindami patinimą ir naviko dydį.
Asmens, sergančio pirmine centrinės nervų sistemos limfoma, perspektyvos skiriasi priklausomai nuo asmens ir gydymo tipo, tačiau ilgalaikis išgyvenimas yra nedažnas. Paprastai yra 50 procentų tikimybė išgyventi ilgiau nei dvejus metus. Jaunesnių pacientų, kurių bendra sveikata geresnė, prognozė yra palankesnė.