Regadenosonas yra tarptautinis nepatentuotas pavadinimas (INN) agento, naudojamo kovojant su koronarine širdies liga ir kitomis širdies ir kraujagyslių ligomis. Maisto ir vaistų administracija (FDA), Jungtinių Valstijų Sveikatos ir žmogiškųjų paslaugų departamento agentūra, atsakinga už vaistų reguliavimą, patvirtino 10 m. balandžio 2008 d. Tačiau Europos Sąjunga dar nesuteikė regadenoson leidimo. 2005 m. Japonijoje įkurta farmacijos įmonė „Astellas Pharma Inc.“ parduoda vaistą „Lexiscan“ prekės pavadinimu.
Regadenosonas reklamuojamas kaip pirmoji farmakologinė priemonė nuo streso, pagaminta kaip greitai suleidžiama dozė užpildytame švirkšte. Farmakologiniai streso veiksniai reiškia medžiagas ar vaistus, naudojamus matuojant, kaip širdis gali reaguoti į išorinį stresą. Cheminiai junginiai, kurie dažniausiai naudojami atliekant farmakologinį testavimą nepalankiausiomis sąlygomis, yra adenozinas, dobutaminas ir dipiridamolis. Regadenosono atveju naudojamas adenozinas.
Regadenosonas vadinamas adenozino A2A receptoriumi arba ADORA2A. Dėl to jis yra adenozino receptorius, specialiai naudojamas vainikinių arterijų vazodilatacijai, kuri apima lygiųjų raumenų ląstelių atpalaidavimą, kad šios konkrečios kraujagyslės išsiplėstų. Tai sukelia hiperemiją, ty kraujo tekėjimo į tam tikrą kūno dalį padidėjimą arba per didelį kraujo kaupimąsi joje. Pažymėtina, kad regadenosono biologinis pusinės eliminacijos laikas yra nuo dviejų iki trijų minučių, o adenozino – tik 30 sekundžių.
Regadenosonas yra 0.4 miligramo tirpalas, skirtas vartoti į veną ir vienkartiniam vartojimui. Injekcijos į periferinę veną laikas yra greitas, trunka mažiau nei 10 sekundžių. Tada nuplaukite 5 mililitrų fiziologinio tirpalo, kad išvalytumėte ir sterilizuotumėte intraveninę sistemą.
Praėjus 20–XNUMX sekundžių po plovimo fiziologiniu tirpalu, širdies raumens arba miokardo funkcijai iliustruoti įvedamas radionuklidinis miokardo perfuzijos vaizdo agentas. Regadenosono gebėjimas sukelti hiperemiją ypač palengvina radionuklidų miokardo perfuzijos vaizdą. Kadangi regadenosono poveikis nepriklauso nuo paciento svorio, nereikia nustatyti dozių pagal šią charakteristiką.
FDA priskiria regadenozoną C nėštumo kategorijai pagal savo vaistų keliamą pavojų vaisiui. C nėštumo kategorija yra vidutinė klasifikacija, kelianti didesnę riziką nei A ir B kategorijos, bet mažesnė nei D ir X. Tokia šios konkrečios medžiagos klasifikacija reiškia, kad nors rizika vaisiui buvo įrodyta atliekant gyvūnų reprodukcijos tyrimus, ji galiausiai yra tinkama nėščioms moterims dėl galimos naudos ir kontroliuojamų tyrimų su žmonėmis trūkumo.