Kas yra Tiokonazolas?

Tiokonazolas yra priešgrybelinis vaistas, dažniausiai vartojamas Candida mielių sukeltų makšties mielių infekcijų gydymui. Be to, kiti preparatai gali būti naudojami kitų rūšių mielių infekcijai, įskaitant grybeliui gydyti, gydyti; jock niežulys; pėdų grybelis arba pėdos pėda; ir saulės grybelis, arba tinea versicolor. Tiokonazolas parduodamas su tokiais prekių pavadinimais kaip Vagistat® ir Monistat®. Skirtingai nuo daugelio senesnių vaistų, skirtų grybelinėms infekcijoms gydyti, kai kurie šio vaisto preparatai gali išgydyti infekciją, panaudojus tik vieną dozę.

Daugelis priešgrybelinių vaistų veikia sunaikindami mielių organizmų ląstelių sienelę. Mielėse sienelė supa ir apsaugo ląstelę, o tai būtina ląstelės išlikimui. Tiokonazolas ardo ląstelės sienelę, todėl ji nutekėja. Ląstelės sienelės vientisumas galiausiai taip pablogėja, kad visa ląstelė sprogsta.

Tiokonazolas yra įvairaus stiprumo kremas. Kai naudojamas makšties mielių infekcijoms gydyti, kartu su kremu tiekiamas plastikinis aplikatorius. Aplikatorius įkišamas į makštį, kad kremas pasiskirstytų infekcijos vietoje. Kremą galima naudoti net tada, kai moteriai prasideda mėnesinės. Tačiau tris dienas po gydymo prezervatyvai ar diafragmos negali būti naudojami kaip vienintelė kontracepcijos priemonė, nes vaistai gali pažeisti tam tikras gumos rūšis.

Šis vaistas gali sukelti keletą skausmingų šalutinių poveikių, tačiau dauguma jų yra nedideli. Moterys, vartojančios šį vaistą makšties mielių infekcijai gydyti, gali patirti makšties ar vulvos niežėjimą, deginimą, skausmą ar patinimą. Nedideli pilvo ar dubens spazmai yra dar vienas galimas šalutinis poveikis, kurį patiria kai kurios moterys.

Jokie klinikiniai tyrimai neparodė, kad tiokonazolas gali sukelti ilgalaikį šalutinį poveikį, pvz., vėžį. Yra tam tikrų įrodymų, kad vaistas gali sumažinti vaisingumą, tačiau tai įvyksta tik vartojant labai dideles dozes, kurios yra daug didesnės nei vartojamos gydant infekciją. Šį vaistą Jungtinių Valstijų maisto ir vaistų administracija priskyrė C nėštumo kategorijai, o tai reiškia, kad nėra tvirtų įrodymų, kad vaistas gali sukelti apsigimimų. Tačiau yra tam tikrų įrodymų, kad didelės dozės gali padidinti vaisiaus mirties riziką. FDA rekomenduoja šį vaistą vartoti nėštumo metu tik esant būtinybei.

Kai naudojamas makšties mielių infekcijoms gydyti, daugumai šio vaisto preparatų reikia vartoti tik vieną dozę. Tačiau odos ir nagų infekcijų atveju gali prireikti ilgesnio gydymo kurso. Tokiais atvejais svarbu, kad būtų atliktas visas kursas, net jei atrodo, kad infekcija išnyko dar nepasibaigus gydymui. Taip yra todėl, kad infekcija gali atsinaujinti, jei nevartojamas visas vaistų kursas.